为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是
为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是
参考解析
解析：取代苯甲酸结构，只有D符合。
相关考题：
对盐酸乙胺丁醇描述正确的有（ ）。A．含有两个手性碳原子B．有三个光学异构体C．R，R-构型右旋异构体的活性最高D．在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸E．在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成
对盐酸乙胺丁醇描述正确的有A.含有两个手性碳原予B.有三个光学异构体C.R，R一构型右旋异构体的活性最高D.在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸E.在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成
[131～132]A．环丙沙星B．齐多夫定C．盐酸乙胺丁醇D．左氧氟沙星E．氯霉素131．分子中含有2个手性中心，具有4个异构体的药物是132．分子中含有2个手性中心，但只有3个异构体的药物是
分子中含有2个手性中心,但只有3个光学异构体的药物是 A.左氧氟沙星B.盐酸乙胺丁醇SX 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A.左氧氟沙星B.盐酸乙胺丁醇C.卡托普利D.氯霉素E.盐酸麻黄碱
对盐酸乙胺丁醇描述，正确的有A:含有两个手性碳原子B:有三个光学异构体C:R,R-构型异构体的活性最高D:在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸E:在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成
对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体
符合如下结构所示药物的是A:有1个手性碳原子，其2个对映异构体活性相同B:第一个5-脂氧合酶抑制剂C:S型异构体代谢和消除迅速D:有潜在的肝毒性E:N-羟基脲是活性基团，苯并噻吩部分提供亲脂性
下列说法正确的是（）A、R-（-）-布洛芬异构体有活性，S-（+）-布洛芬异构体无活性B、R-（-）-萘普生异构体活性强于S-（+）-萘普生异构体C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
下述对布洛芬描述正确的是（）A、分子中含有手性碳原子B、体内代谢迅速，所有代谢产物失活C、体内的主要代谢产物是S（+）-构型D、临床使用S（+）异构体E、在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
单选题关于布洛芬的说法，错误的是（）。A该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液B该药的R-异构体活性高于S-异构体C体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体D属于非甾体抗炎药E该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯
单选题下列关于药物代谢说法错误的是（）A舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
多选题下述对布洛芬描述正确的是（）A分子中含有手性碳原子B体内代谢迅速，所有代谢产物失活C体内的主要代谢产物是S（+）-构型D临床使用S（+）异构体E在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
单选题埃索美拉唑是（）。A奥美拉唑的S-光学异构体B奥美拉唑的R-光学异构体C奥美拉唑的顺式异构体D奥美拉唑的反式异构体