检查所接受的辅料是否具有药用质量标准或规定的()。A.食用标准报告书B.药检所报告书C.药监局证明D.企业证明

检查所接受的辅料是否具有药用质量标准或规定的()。

A.食用标准报告书

B.药检所报告书

C.药监局证明

D.企业证明

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进口细料应有()。A.口岸药检所的检验报告书B.药监局证明C.海关证明D.质监局报告书
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首次进货包材应检查药用包装生产许可证和()。A.主管部门的书面证明B.企业的证明C.符合药用包装的书面证明D.质监局报告书
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首次经营品种验收时,应索要厂家药品出厂检验报告书,如有必要,也可索要省市药检所的检验报告书。( ) 此题为判断题(对，错)。
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国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：( )A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
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新药临床研究的审批过程中属于省药检所的职责有A．对抽取的样品进行检查B．对申报的药品标准进行复核C．在规定的时限内将检验报告书和复核意见报送国家药监局D．同时报送通知其检验的省级药监局E．通知申请人
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《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A．药理标准B．化学标准C．食用要求D．药用要求E．生产要求
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生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准 B.药用要求 C.食用要求 生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准B.药用要求C.食用要求D.化学标准E.生产要求
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《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A.药典标准B.企业标准C.食用标准D.药用要求E.生产要求
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国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证C.进口药品注册证D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书
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