III期临床试验结果不能说明()。 A、吉西他滨/顺铂带来的生存优势和MVAC相当B、吉西他滨/顺铂较MVAC的毒性较小，耐受性更好C、吉西他滨/顺铂较MVAC的毒性较大，耐受性差D、吉西他滨/顺铂较MVAC能带来更多的临床改善

III期临床试验结果不能说明()。

A、吉西他滨/顺铂带来的生存优势和MVAC相当

B、吉西他滨/顺铂较MVAC的毒性较小，耐受性更好

C、吉西他滨/顺铂较MVAC的毒性较大，耐受性差

D、吉西他滨/顺铂较MVAC能带来更多的临床改善

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仿制药研发过程一般要求完成()。 A、生物等效性试验B、I期临床试验C、II期临床试验D、III期临床试验E、IV期临床试验
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根据《药物临床试验质量管理规范》，病例数为20~30例的是( )。A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验
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下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于（ ）A：I期临床试验B：III期临床试验C：Ⅳ期临床试验D：Ⅱa期临床试验E：ⅡB期临床试验
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上市后的药品临床再评价阶段属于 A.I期临床试验 B. IIa期临床试验 C.III期临床试验 D. IV期临床试验 E.II b期临床试验
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下列临床试验分期中，上市后药品临床评价 阶段属于A. I期临床试验 B. III期临床试验C. IV期临床试验 D. IIa期临床试验E. IIb期临床试验
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须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是 A.各期临床试验 B. I期临床试验C.II期临床试验 D. III期临床试验 E.1V期临床试验
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申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 A.I期临床试验 B. II期临床试验C.III期临床试验 D. IV期临床试验 E.各期临床试验
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上市后的监测指的是A．I期临床试验B．II期临床试验C．III期临床试验D．IV期临床试验E．V期临床试验
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治疗作用确证阶段属于（）A．I期临床试验B．II期临床试验C．III期临床试验D．IV期临床试验
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治疗作用确证阶段属于（）A．I期临床试验B．II期临床试验C．III期临床试验D．IV期临床试验E．V期临床试验
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