根据《药物临床试验质量管理规范》,病例数为20~30例的是( )。A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验

根据《药物临床试验质量管理规范》,病例数为20~30例的是( )。

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验


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根据《药品注册管理办法》,在药物临床 试验中,所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于 A. I期临床试验B.II期临床试验 c. III期临床试验D. IV期临床试验E.生物等效性试验

依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是A . I期临床试验 B . II期临床试验 C . III期临床试验 D . IV期临床试验 E .生物等效性试验

依照《药品注册管理办法》药物治疗作用确证阶段是A . I期临床试验 B . II期临床试验 C . III期临床试验 D . IV期临床试验 E .生物等效性试验

病例数为20~30例的是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 A.I期临床试验 B. II期临床试验C.III期临床试验 D. IV期临床试验 E.各期临床试验

上市后的监测指的是A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.V期临床试验

治疗作用确证阶段属于()A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验

治疗作用确证阶段属于()A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.V期临床试验

1、初步的临床药理学和人体安全性评价试验是指:A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验