按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（ ）。A．【药理毒理】B．【孕妇及哺乳期妇女用药】C．【不良反应】D．【老年患者用药】E．【儿童用药】

按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（ ）。

A．【药理毒理】

B．【孕妇及哺乳期妇女用药】

C．【不良反应】

D．【老年患者用药】

E．【儿童用药】

相关考题：

按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是A．【药理毒理】B．【孕妇及哺乳期妇女用药】C．【不良反应】D．【老年患者用药】E．【儿童用药】
查看答案
下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。A．制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出B．药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数C．“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写D．“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少E．说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
查看答案
《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．适应症、用法用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号；生产企业
查看答案
依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有A．【药理作用】B．【用法与用量】C．【适应症】D．【性状】E．【贮藏】
查看答案
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
查看答案
《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写：（ ）A.药品名称、性状B.适应证、用法用量 C.规格、贮藏D.有效期
查看答案
依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有A、【药理作用】B、【用法与用量】C、【适应症】D、【性状】E、【贮藏】
查看答案
依照《药品说明书规范细则（暂行）》，在中药说明书格式中，不含有A.【药理作用】B.【用法与用量】C.【适应症】D.【性状】E.【贮藏】
查看答案
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是 A.【药理毒理】 B.【孕妇及哺乳期妇女用药】C.【不良反应】 D.【老年患者用药】 E.【儿童用药】
查看答案
热门标签