下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂( )A.青霉素钾(t1/20.7h)B.异烟肼(t1/23.5h)C.硝酸甘油(t1/22.8min)D.地高辛(t1/272h)E.磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)

下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂( )

A.青霉素钾(t1/20.7h)

B.异烟肼(t1/23.5h)

C.硝酸甘油(t1/22.8min)

D.地高辛(t1/272h)

E.磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)

相关考题：

不宜作成缓、控释制剂的药物是() A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/21hr)C、生物半衰期长的药物(t1/21hr)D、剂量较大的药物(1g)E、作用剧烈的药物
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颅咽管瘤的MRI信号特点可表现为A.长T1、长T2?B.等T1?、长T2?C.短T1、短T2?D.短T1、长T2?E.以上全对
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一级消除动力学的特点是A．恒比消除，t1/2不定B．恒比消除，t1/2恒定C．恒量消除，t1/2不定D．恒量消除，t1/2恒定E．恒比消除，t1/2变小
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适合作缓控释制剂的药物A．半衰期很短的药物(t1/21h)B．半衰期很长的药物(t1/2＞24h)C．剂量小的药物D．药效激烈的药物E．有特定吸收部位的药物
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下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
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列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(tl/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
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不适宜制成缓、控释制剂的药物是( )A．体内吸收比较规则的药物B．生物半衰期短的药物(t1/2＜1h)C．生物半衰期长的药物(t1/2＞24h)D．剂量较大的药物E．作用剧烈的药物
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软组织脂肪瘤的MRI信号特点为A.长T1?、长T2信号B.短T1?、中长T2信号C.长T1、短T2信号D.长T1、中长T2信号E.短T1、短T2信号
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框架结构考虑填充墙刚度时,T1与水平弹性地震作用Fek有何变化? ()、 A.T1↓,Fek↑B. T1↑,Fek↑C. T1↑,Fek↓D. T1↓,Fek↓
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假设药物消除符合一级动力学过程，药物消除99．9％需要多少个t1/2A．4 t1/2B．6 t1/2C．8 t1/2D．10 t1/2E．12 t1/2
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不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1／2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物
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关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
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有关缓控释制剂的特点不正确的是 （ ）A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很短的药物( t1／21小时)E.减少用药总剂量
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单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2（α）=0.693/αB:t1/2（β）=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2（Ka）=0.693/KaE:t1/2=0.693K
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一级速率消除药物的生物半衰期t1/2与消除速度常数k之间的关系A:t1/2=0.693kB:t1/2=0.693/kC:t1/2=k/0.693D:t1/2=0.693+kE:t1/2=0.693-k
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有关缓、控释制剂的特点不正确的是A. 减少给药次数B. 减少用药总剂量C. 避免峰谷现象D. 适用于半衰期很长的药物(t1／2>24h)E. 降低药物的毒副作用
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下列语句中不正确的是（）。A、T1=‘How’B、T1=HowC、T1=“How”D、T1=123
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某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）A、t1/2增加，生物利用度也增加B、t1/2减少.生物利用度也减少C、t1/2不变，生物利用度减少D、t1/2不变，生物利用度增加E、t1/2和生物利用度均无变化
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下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）A、青霉素钾（t1/20.7h）B、异烟肼（t1/23.5h）C、硝酸甘油（t1/22.8min）D、地高辛（t1/272h）
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适合制成缓释制剂的药物是A、剂量很大的药物B、t1/2＜1小时C、t1/2＜0.1小时D、t1/2=3～6小时
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下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）A、青霉素钾（t1/20.7h）B、异烟肼（t1/23.5h）C、硝酸甘油（t1/22.8min）D、地高辛（t1/272h）E、磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
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物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）A、Te=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.B、Te=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.C、Tb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.D、Tb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.E、E.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
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多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素F聚乙二醇
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单选题下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）A青霉素钾（t1/20.7h）B异烟肼（t1/23.5h）C硝酸甘油（t1/22.8min）D地高辛（t1/272h）E磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
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单选题物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）ATe=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.BTe=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.CTb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.DTb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.EE.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
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多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时）E减少用药总剂量F提高患者的顺从性
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单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂？（　　）A药效激烈的药物B半衰期很短的药物（t1/2＜1h）C剂量小的药物D半衰期很长的药物（t1/2＞24h）E有特定吸收部位的药物
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