下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）A、青霉素钾（t1/20.7h）B、异烟肼（t1/23.5h）C、硝酸甘油（t1/22.8min）D、地高辛（t1/272h）E、磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）
- A、青霉素钾（t1/20.7h）
- B、异烟肼（t1/23.5h）
- C、硝酸甘油（t1/22.8min）
- D、地高辛（t1/272h）
- E、磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
相关考题：
有关缓、控释制剂的叙述正确的是()。A、所有的药物都可制成缓、控释制剂B、药物的外文药名中如带有SR、ER时，则属于缓、控释制剂C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D、缓、控释制剂的服药时间宜固定E、缓、控释制剂可以一日3次给药
关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂( )A.青霉素钾(t1/20.7h)B.异烟肼(t1/23.5h)C.硝酸甘油(t1/22.8min)D.地高辛(t1/272h)E.磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)
有关缓、控释制剂的叙述正确的是A、所有的药物都可制成缓、控释制剂B、药物的外文药名中如带有SR、ER时则属于缓、控释制剂C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D、缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前E、缓、控释制剂可以一日3次给药
下列有关缓控释制剂描述错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物C．缓控释制剂的血药浓度较平稳D．某些药物不适合制备缓控释制剂E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
有关缓、控释制剂的叙述正确的是A.所有的药物都可制成缓、控释制剂B.药物的外文药名中如带有SR、ER时，则属于缓、控释制剂C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D.缓、控释制剂的服药时间宜固定E.缓、控释制剂可以一日3次给药
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些（）A、药理活性强者不宜制成缓、控释制剂B、抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性C、口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响D、缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4E、缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点F、必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学
下列对缓控释的叙述中错误的是（）A、具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度B、用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C、半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂D、生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E、鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h
多选题关于口服缓控释制剂描述正确的（）A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时）E减少用药总剂量F提高患者的顺从性