某新药需要在临床进行三期实验,下列的做法哪项是错误的A、凡病情符合均可使用B、严格遵守药物临床试验有关规定进行C、用药前保障患者或家属知情D、征得患者或家属同意方使用

某新药需要在临床进行三期实验,下列的做法哪项是错误的

A、凡病情符合均可使用

B、严格遵守药物临床试验有关规定进行

C、用药前保障患者或家属知情

D、征得患者或家属同意方使用


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某新药需要在临床进行三期试验,下列的做法哪项是错误的A.凡病情符合均可使用B.严格遵守药物临床试验有关规定进行C.用药前保障患者或家属知情D.征得患者或家属同意方使用

保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少,才能获得批准生产B.新药的临床效果要比同类药物好,才能获得批准生产C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产

某新药需要在临床进行三期试验,下列做法哪项是错误的()。 A.凡病情符合仅可使用B.严格遵守药物临床试验有关规定进行C.用药前保证患者或家属之情D.征得患者或家属同意E.以上都不对

关于药品的临床评价,下列说法错误的是A.新药在上市前要经过三期临床试验B.批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验C.前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段D.上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段E.对药师来说,药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药

药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究B、临床评价和实验室评价C、新药临床评价和药物上市后再评价D、临床前研究和上市后药品的实验室评价E、药物临床评价

保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A:新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少,才能获得批准生产B:新药的临床效果要比同类药物好,才能获得批准生产C:新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D:新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则E:新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产

药物安全性评价应包括A:新药临床评价和药物上市后再评价B:药物临床评价C:新药的临床前研究D:临床评价和实验室评价E:临床前研究和上市后药品的实验室评价

新药的临床试验包括三期

三期临床试验是新药上市后完成的