根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》，属于AEFI监测报告范围的是：()A、5天内发热(腋温≥38.6℃)B、24小时内过敏性休克C、15天内过敏性紫癜D、6周内局部过敏坏死反应(Arthus反应)E、3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎
根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》，属于AEFI监测报告范围的是：()
A、5天内发热(腋温≥38.6℃)
B、24小时内过敏性休克
C、15天内过敏性紫癜
D、6周内局部过敏坏死反应(Arthus反应)
E、3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎
相关考题：
对需要进行网络报告的新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)描述正确的是()? A、发热38.5℃、红肿或硬结直径2.5cmB、发热38.6℃、红肿或硬结直径2.5cmC、发热38.6℃、红肿或硬结直径2.6cmD、发热38.6℃、红肿或硬结直径2.6cm
关于接种后不良反应监测,错误的是()。 A、新冠疫苗紧急使用期间，受种者在接种后7天内主动报告不良反应B、接种7天后转常规被动监测C、发现不良反应需及时在AEFI网络报告D、不良反应在进行AEFI网络报告后，不需要再向疾控部门报告
《全国疑似预防接种异常反应监测方案》中要求报告的AEFI包括()。 A、24小时内发生过敏性休克和荨麻疹等B、5天内发生的腋温≥38.6℃、血管性水肿等C、15天内发生的麻疹样皮疹、脑炎等D、3个月内发生的血小板减少性紫癜和无菌性脓肿等
以下属于AEFI监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是：( )A.AEFI报告、组织调查诊断、参与处理B.开展疑似预防接种异常反应知识宣传C.对疾病预防控制人员. 医务人员和接种人员进行培训D.对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价E.与受种者或其监护人的沟通
预防接种中度反应是A、局部反应红肿直径的大小2.6～5.0Cm，发热（腋温）37.0～38.5℃B、局部反应红肿直径的大小1.6～5.0Cm，发热（腋温）37.6～38.5℃C、局部反应红肿直径的大小1.5～5.0Cm，发热（腋温）37.0～38.5℃D、局部反应红肿直径的大小2.6～5.0Cm，发热（腋温）38.6℃以上E、局部反应红肿直径的大小2.6～5.0Cm，发热（腋温）37.5～38.5℃