关于苯妥英钠的叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、不同制剂的生物利用度显著不同C、有明显的个体差异D、消除速率与血浆浓度有密切关系E、消除速率与血浆浓度无关

关于苯妥英钠的叙述错误的是

A、血浆蛋白结合率为90%

B、不同制剂的生物利用度显著不同

C、有明显的个体差异

D、消除速率与血浆浓度有密切关系

E、消除速率与血浆浓度无关


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‍‍苯妥英钠体内过程的叙述不正确的是‍‍A. 口服吸收慢而不规则,宜肌肉注射给药B. 血浆蛋白结合率高C. 生物利用度有明显个体差异D. 主要经肝代谢E. 癫痫持续状态可作静脉注射

作为药物制剂质量指标()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松能够A、增加苯妥英钠的生物利用度B、减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C、减少苯妥英钠的分布D、增加苯妥英钠的吸收E、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时,最好采用肌内注射

关于苯妥英钠的叙述错误的是A.血浆蛋白结合率为90%B。不同制剂的生物利用度显著不同C.有明显个体差异D.消除速率与血浆浓度有密切关系E.消除速率与血浆浓度无关

血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是A.大多类ACEI是的体药物B.生物利用度较低,一般在25~60%.,个别接近80%.C.大多数ACEI是前体药物,故生物利用度较低,一般在25~60%.,个别接近80%.,不同药物的蛋白结合率相差很大D.不同药物的蛋白结合率相差很大E.不同药物的蛋白结合率相差不大

关于苯妥英钠的叙述错误的是A.血浆蛋白结合率为90%B.不同制剂的生物利用度显著不同C.有明显个体差异D.消除速率与血浆浓度有密切关系E.消除速率与血浆浓度无关

关于苯妥英钠的药动学特点,下列哪项是错误的?()A口服吸收缓慢而不规则B连续服用治疗量,需6~10d才能达到稳定的血药浓度C口服治疗量0.3~0.6g/dD口服不同制剂,生物利用度显著不同E急需时,最好采用肌肉注射

关于苯妥英钠的药动学特点,下列哪项是错误的A.口服吸收慢而不规则B.连续服用治疗量,需6-10天才能达稳定血药浓度C.口服治疗量0.0.6-0.6g/dD.口服不同制剂,生物利用度显然不同D.口服不同制剂,生物利用度显然不同E.急需时,最好采用肌肉注射