接种疫苗后发生重大事件向行政部门报告有()? A、死亡B、群体性AEFIC、新冠病毒疫苗安全事件D、过敏性紫癜

接种疫苗后发生重大事件向行政部门报告有()?

A、死亡

B、群体性AEFI

C、新冠病毒疫苗安全事件

D、过敏性紫癜


相关考题:

某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是A、省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B、县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗,立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告C、接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封,扣押等措施D、县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题

关于接种后剩余疫苗的处理,下列说法正确的是()。A、废弃已开启安瓿的疫苗B、废弃未开启安瓿的疫苗C、接种单位剩余第二类疫苗的,应当退还给疫苗生产企业D、接种单位剩余第一类疫苗的,应当向原疫苗分发单位报告,并说明理由

以下可能属于预防接种异常反应的是()。 A、接种水痘疫苗3天后发生高热B、接种乙脑疫苗3天后发生扁桃体炎C、口服脊灰疫苗3天后出现腹泻D、接种百白破疫苗3天后出现无菌性脓肿

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告润德教育整理时接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有() A.接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗,应立即责令召回B.接到报告的负责药品监督管理的部门,应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施C.接到报告的卫生行政部门,应当向.上级卫生行政部门报告D.接到报告的卫生行政部门,应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

按照发生时限,下列选项中属于AEFI报告范围的是()。 A、接种麻风疫苗后3小时出现荨麻疹B、接种无细胞百白破疫苗后16小时接种部位出现硬结,直径3cmC、接种水痘疫苗后20天接种部位出现无菌性脓肿D、接种Hib疫苗4天出现局部化脓性感染E、接种卡介苗后2个月出现颈部卡介苗淋巴结炎

提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处置措施E.立即停止销售 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

某将级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题E.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施

某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑改批疫苗质量有问题。对本事件的出来措施,错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有A.接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗,应立即责令召回B.接到报告的负责药品监督管理的部门,应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施C.接到报告的卫生行政部门,应当向上级卫生行政部门报告D.接到报告的卫生行政部门,应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施