最早提出生物类似药药物警戒的国家或组织是( ) A.WHOB.美国C.ICHD.欧盟E.日本

最早提出生物类似药药物警戒的国家或组织是( )

A.WHO

B.美国

C.ICH

D.欧盟

E.日本


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负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是( )A.商务部B.国家食品药品监管管理总局C.工业和信息化部D.国家卫生与计划生物委员会(2016药事管理与法规真题)

《中国国家处方集》编写的主要特点A、根据《WHO示范处方集》编写B、采取以病带药的方式C、采取以药带病的方式D、分为中药卷、化学药品与生物制品卷E、以优先使用基本药物为药物治疗方案提出选药原则

《中国国家处方集》编写的主要特点A、根据《WHO示范处方集》编写B、采取"以病带药"的方式C、采取"以药带病"的方式D、分为中药卷、化学药品与生物制品卷E、以优先使用基本药物为药物治疗方案提出选药原则

生物类似药的互换是指()。 A.原研药与生物类似药的转换B.同一通用名的两个生物类似药间的替换C.降阶梯治疗的选择D.生物制剂转为化学制剂

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用于抑制或杀灭体表或周围环境微生物的药物称为A:化疗药B:抗微生物药C:消毒防腐药D:抗生素E:抗菌药

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1940年,美国档案学者菲利普·布鲁克斯最早提出了“文件生命周期”概念,后来其他国家采用了类似的表述形式。A对B错

10、关于生物类似药,以下说法正确的是A.生物类似药是指国内外都没有上市的生物药物B.生物类似药与已上市的生物药(即:参比药)高度类似C.相比化学仿制药,生物类似物的研发成本巨大而且技术难度极大D.与参比药相比在纯度上没有显著差异, 在安全性和效力方面没有显著差异