药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。A．就地销毁B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构C．不得自行销售，但可以退、换货D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。
A．就地销毁
B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C．不得自行销售，但可以退、换货
D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
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第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（ ）A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。A．可以自行处理B．可以退换货C．可以自行作销售或退换货处理D．不得自行销售，只可退货E．不得自行作销售或退、换货处理
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A．就地销毁B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理C．不得自行销售，但可以退、换货D．采取查封、扣押等行政措施E．向法院起诉
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品A．必须就地销毁B．及时报告当地药品监督管理部门C．不得自行销售，但可以退、换货D．不得自行作销售或退、换货处理E．向法院起诉
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可 疑的药品不良反应，需A.进行详细记录 B.进行调查 C.回收销毁药品 D.按规定报告 E.通知相关购销单位