国内供应不足的药品( )。

国内供应不足的药品( )。


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《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

医疗单位配制的制剂必须是( )。A.临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品B.医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品C.教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品D.临床需要而且市场上没有供应的药品E.市场上没有供应或供应不足的药品

按药品法规定,国家限制或者禁止出口的药品是( )。A.中药保护品种B.取得专利的药品C.行政保护的药品D.国内供应不足的药品E.不合格的药品

国务院有权限制或者禁止出口( )药品。A.特殊管理药品B.兴奋剂C.医疗用毒性药品D.国内供应不足的药品

A.药品通用名称B.不得委托生产的药品C.个人设置的门诊部、诊所D.国内供应不足的药品E.药品贮备制度国内发生重大灾情、疫情时,国务院规定的部门可以紧急调用企业的药品( )

A.药品通用名称B.不得委托生产的药品C.个人设置的门诊部、诊所D.国内供应不足的药品E.药品贮备制度疫苗、血液制品和SFDA规定的其他药品( )

A.药品通用名称B.不得委托生产的药品C.个人设置的门诊部、诊所D.国内供应不足的药品E.药品贮备制度禁止出口的药品( )

A.药品通用名称B.不得委托生产的药品C.个人设置的门诊部、诊所D.国内供应不足的药品E.药品贮备制度不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品( )

A.药品通用名称B.不得委托生产的药品C.个人设置的门诊部、诊所D.国内供应不足的药品E.药品贮备制度列入国家药品标准的药品名称( )