A.药品通用名称B.不得委托生产的药品C.个人设置的门诊部、诊所D.国内供应不足的药品E.药品贮备制度禁止出口的药品( )

A.药品通用名称
B.不得委托生产的药品
C.个人设置的门诊部、诊所
D.国内供应不足的药品
E.药品贮备制度

禁止出口的药品( )

参考解析

解析:

相关考题:

列入国家药品标准的药品名称为A.药品通用名称B.药品商用名称C.药品中文名称D.药品英文名称

药品的包装尺寸小,其内标签无法全部标明应有的内容时,至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是A.药品通用名称,生产日期,有效期B.药品通用名称,规格,生产日期C.药品通用名称,规格,生产企业D.药品通用名称,规格,用法用量E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

列入国家药品标准的药品名称为药品()名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。 A商品B通用C专用D常用

列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称,已经作为药品通用名称的,通用名称同时也可用作商标注册。( ) 此题为判断题(对,错)。

列入国家药品标准的药品名称为()A.药品化学名称B.药品商品名称C.药品通用名称D.药品别名

已经作为药品通用名称的,该名称不能作为A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名

以下关于药品通用名称叙述错误的是A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C、已作为药品通用名称的,该名称不能作为药品商标使用D、药品通用名称,又称专有名称E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出

列入国家药品标准的药品名称为A.药品通用名称B.药品专有名称C.药品商品名称D.药品普通名称E.药品常用名称

药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

中国药品通用名称命名的依据是A.国际药品通用名B.国际专利药品名称C.国际药物化学命名D.国际非专利药品名称E.国际药品商品名

药品通用名称的规范含义为( )。A.国家药品监督管理局制定的药品名称为中国药品通用名称B.中国国家药典委员会制定的药品名称为中国药品通用名称C.国家药品审评委员会制定的药品名称为中国药品通用名称D.国家技术监督局制定的药品名称为中国药品通用名称E.国家卫生部制定的药品名称为中国药品通用名称

名称为药品通用名称。A.药品的化学名称B.药品的汉语拼音名称C.药品的拉丁名称D.列入国家药品标准的药品名称

列入国家药品标准的药品名称为( )。A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品化学名称

因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注( )内容。A.药品通用名称、规格、产品批号B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、有效期

已经作为药品通用名称的,该名称不得作为( )使用。A.药品企业名称B.药品商标C.药品标准的名称D.药品注册名称

列入国家药品标准的药品名称称为A.药品商品名B.药品通用名C.化学药品名称S 列入国家药品标准的药品名称称为A.药品商品名B.药品通用名C.化学药品名称D.化学结构式名称E.化学制剂名称

医师开具处方不能使用( )A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.药品的商品名或曾用名E.药品通用名称或复方制剂药品名称

药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

关于药品标签中药品名称的书写,下列叙述错误的是A.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致B.药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰C.药品商品名称不得与通用名称同行书写D.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著E.药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之一

以下关于药品通用名称叙述错误的是A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C.已作为药品通用名称的,该名称不能作为药品商标使用D.药品通用名称,又称专有名称E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出

药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

什么是药品通用名称?药品通用名称能否作为药品商标使用?

药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

单选题药品内标签至少应当标注的内容包括( )A药品通用名称、规格、产品批号B药品通用名称、规格、有效期、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D药品通用名称、规格、产品批号、有效期