评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是()。A、药物的脂水分布系数B、取代基的电性参数C、取代基的立体参数D、化合物的立体参数E、取代基的疏水参数

评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是()。

  • A、药物的脂水分布系数
  • B、取代基的电性参数
  • C、取代基的立体参数
  • D、化合物的立体参数
  • E、取代基的疏水参数

相关考题:

下列参数中用来评价药物亲水性或亲脂性大小的是A.解离度B.pKaC.脂水分配系数D.渗透性E.溶解性

lgP用来表示哪一个结构参数 () (A) 化合物的疏水参数(B) 取代基的电性参数(C) 取代基的疏水参数(D) 取代基的立体参数

影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有( )。A.药物的电荷密度B.药物的脂溶性C.1位上的取代基D.5位上的取代基E.药物的pKa值

巴比妥类药物代谢的主要途径为A.5-位取代基的还原B.2-位取代基的氧化C.2-位取代基的还原D.2,5-位同时氧化E.5-位取代基的氧化

巴比妥类药物产生药效主要取决于A.药物的空间构型B.药物分子的电荷分布C.C6位取代基D.C5取代基E.药物分子的大小

巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关A.药物的稳定性B.药物的亲脂性C.1位上的取代基D.分子的电荷密度分布E.取代基的空间位阻

以下哪些是Hansch分析中使用的参数( )。A.生物活性参数B.疏水性参数C.分子连接性指数D.电性参数E.立体参数

下列哪些是QSAR常用的参数A.立体参数B.结构参数C.指示变量D.电性参数E.疏水性参数

巴比妥类药物产生药效主要取决于A.C5一位取代基碳原子总数大于8B.药物分子的电荷分布C.C6位取代基D.C5取代基E.药物分子量大小

在定量构效关系所使用的参数中,σ表示A.疏水性参数B.电性参数C.动力学参数D.立体参数E.分子折射率

巴比妥类药物产生药效主要取决于A.C-位取代基碳原子总数大于8B.药物分子的电荷分布C.C位取代基D.C取代基E.药物分子量大小

根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型A.生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数B.生物活性参数、电性参数和分子连接性参数C.生物活性参数、电性参数和立体参数D.疏水性参数、电性参数和分子连接性参数E.电性参数、疏水性参数和立体参数

Hansch方程中的Taft立体参数的意义为A.表示分子的近似立体参数B.表示基团体积的大小C.表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响D.表示整个分子的电性效应E.表示整个分子的疏水性参数

巴比妥类药物产生药效主要取决于A:取代基之间的距离B:药物分子的电荷分布C:氮原子上取代甲基的数目D:C5位取代基E:氮原子上取代甲基的数目是

巴比妥类药物产生药效主要取决于A:C5-位取代基碳原子总数大于8B:药物分子的电荷分布C:C6位取代基D:C5取代基E:药物分子量大小

在定量构效关系所使用的参数中,σ表示()。A、疏水性参数B、电性参数C、动力学参数D、立体参数E、分子折射率

以下主要与巴比妥类药物药效无关的因素是()。A、酸性解离常数B、取代基的立体因素C、药物的油水分布系数D、药物的代谢

根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型()A、生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数B、生物活性参数、电性参数和分子连接性参数C、生物活性参数、电性参数和立体参数D、疏水性参数、电性参数和分子连接性参数E、电性参数、疏水性参数和立体参数

Hansch方程中的Taft立体参数的意义为()A、表示分子的近似立体参数B、表示基团体积的大小C、表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响D、表示整个分子的电性效应E、表示整个分子的疏水性参数

影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()。A、pKaB、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、5取代基碳的数目E、酰胺氮上是否含烃基取代

lgP用来表示哪一个结构参数()。A、化合物的脂水分配参数B、取代基的电性参数C、取代基的立体参数D、取代基的脂水分配参数

单选题lgP用来表示哪一个结构参数()。A化合物的脂水分配参数B取代基的电性参数C取代基的立体参数D取代基的脂水分配参数

单选题以下主要与巴比妥类药物药效无关的因素是()。A酸性解离常数B取代基的立体因素C药物的油水分布系数D药物的代谢

单选题巴比妥类药物产生药效主要取决于(  )。AC5位取代基碳原子总数大于8B药物分子的电荷分布CC6位取代基DC5取代基E药物分子量大小

单选题巴比妥类药物在体内作用时间的长短主要取决于(  )。AC5位取代基碳原子总数大于8B药物分子的电荷分布CC6位取代基DC5取代基E药物分子量大小

单选题在定量构效关系所使用的参数中,σ表示()A疏水性参数B电性参数C动力学参数D立体参数E分子折射率

单选题评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是()。A药物的脂水分布系数B取代基的电性参数C取代基的立体参数D化合物的立体参数E取代基的疏水参数