进口申报进口兽药,人畜共用兽药,报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。

进口申报进口兽药,人畜共用兽药,报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。


相关考题:

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用( )A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

未报国家批准进口合格的兽药属于()。A.补充报批材料和手续可列入合格兽药B.假兽药C.合格兽药D.劣兽药

进口兽药登记许可证的有效期为3年。()

不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

兽用处方药是指 A、凭执业兽医处方才能购买和使用的兽药B、可在柜台上买到的药物C、执业兽医处方中所列药物D、农业部公布的,在具备相关资质的药店中可以购买的兽药E、GMP兽药企业生产的药物

兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是( )A.规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B.规定兽药生产和经营企业的管理C.规定兽医医疗单位的药剂管理D.规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”(同时列入《进口药品目录》和 《进口兽药管理目录》),用于治疗畜禽疾病,该企业向海关申报时应提交()。A.进口药品通关单B.进口兽药通关单C.进口药品通关单和进口兽药通关单D.进口药品通关单或进口兽药通关单

凭商检局出具的“入境货物通关单”就可到海关办理申报进口兽药的有关验放手续.(  )

兽用处方药是指凭兽医处方方可()的兽药。A、购买B、使用C、进口D、出口

生猪饲养所用兽药必须来自具有()和产品批准文号的生产企业,或者具有《进口兽药许可证》的供应商。A、《兽药生产许可证》B、《兽药经营许可证》C、《动物防疫许可证》D、《动物防疫合格证》

下列哪类兽药按假兽药处理?()A、兽药所含成分的名称与国家标准不符合的B、应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的C、非兽药冒充兽药的D、成分含量不符合兽药国家标准的

按照《兽药管理条例》规定,新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。A、一、二B、二、三C、一、二、三D、三、四、五

兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是()A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

农业部关于全国兽药抽查报告,偶见的问题之一是:某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面()为兽药国家标准A、《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范B、《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准C、《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准D、《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准E、《兽药典》和《兽药规范》

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

开展兽药监督抽样过程,发现有下列()情形之一的,应当及时报告畜牧兽医主管部门。A、国家农牧行政管理机关明文规定禁止使用的B、未经批准生产、配制经营进口、或者须经口岸兽药监察所检验而未经检验即生产、销售的C、未取得兽药批准文号或人畜共用原料药未取得兽药或药品批准文号的D、用途或用法用量超出规定范围的

兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照()第十一条的规定申请换发兽药生产许可证,申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范

兽药生产企业,办理工商登记手续,需凭()A、兽药生产许可证B、兽药注册证书C、兽药产品批准文号D、其他证件

不予再注册的进口兽药再注册申请,由()注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》,并予以公告。A、国务院B、农业部C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D、地方兽医行政管理部门

新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向()提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。A、农业部B、卫生部C、国家药监总局D、国务院

()是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。A、进口兽药B、出口兽药C、新兽药D、兽药

兽药产品批准文号是农业部根据()批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。A、兽药国家标准B、市场需求C、生产工艺D、生产条件

单选题国某刊物常披露农业部关于全国兽药抽查报告,偶见的问题之一是:某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面属于兽药国家标准的是()A《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范B《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准C《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准D《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准

单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

单选题不属于兽药批准证明文件的是(  )。A兽药生产许可证B兽药批准文号C进口兽药注册证书D出口兽药证明文件

判断题进口申报进口兽药,人畜共用兽药,报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。A对B错

单选题某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”(同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》),用于治疗畜禽疾病,该企业向海关申报时应提交()。A进口药品通关单B进口兽药通关单C进口药品通关单和进口兽药通关单D进口药品通关单或进口兽药通关单