诊断试剂在注册检验时,样品数量至少()批次(主批次1批;批间差2批;稳定性1批)。

诊断试剂在注册检验时,样品数量至少()批次(主批次1批;批间差2批;稳定性1批)。


相关考题:

进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品

进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品

采样时,应当按要求采集空白对照样品,同一检测项目同一批次样品至少采集3个空白对照样品。() 此题为判断题(对,错)。

申请第二类、第三类体外诊断试剂注册,应当进行注册检验;第三类产品应当进行连续()个生产批次样品的注册检验。医疗器械检验机构应当依据产品技术要求对相关产品进行检验。 A.2个生产批B.3个生产批C.4个生产批D.多个生产批

制定中药化学成分指纹图谱,供试品的数量必须在多少批次以上() A.3批次B.5批次C.10批次D.20批次E.30批次

对进场钢筋,当连续10批次且每批次检验结果均合格时,可以改为重量不超过10t为一个检验批。() 此题为判断题(对,错)。

进行消毒产品的鉴定试验时,含量测定试验使用的样品批次要求是()A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品

检验检疫机构对实行分类管理企业出口的货物,一类企业抽査批次不大于申请报检总批次的(),二类企业抽查批次不大于申请报检总批次的50%,三类企业实行批批检验。A.5% B. 10%C. 20% D. 30%

进行消毒产品的鉴定试验时,杀菌试验使用的样品批次要求是()A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品

进行消毒产品的鉴定试验时,含量测定试验使用的样品批次要求是()A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品

进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是()A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品

一批次产品检测样品的杂物指标的合格率大于(),则判定该批次产品杂物指标合格,否则不合格。

使用ELISA方法进行样品检测时,不同批次的试剂盒不能混用酶标抗体。()

采样后及时对样品进行标识()、()、到货批次、()、采样日期、采样人、到货数量。

原料感官检验时,取一定量的样品进行()、()、()、()检验;并与()对比,如果前后两批次样品之间,()有明显差异,则加倍取样。

进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是()A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品

杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是()A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品

原材料达到一定批次的入库数量之后,需要取样,可在CEM中原料种类管理设置()的批次检验数量

发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。A、其他批次的药品B、稳定性样品C、成品留样D、原辅料留样

据《带电作业绝缘鞋(靴)通用技术条件》第7条,绝缘靴型式检验时,本批次产品数量≤500双时,样品抽样的样本大小为()双;当本批次产品数量为501~10000双时,样本大小为()双。A、3;6B、3;5C、4;8D、4;7

OCV需连续测定同一浓度同一批号质控物()A、30批次以上B、25批次以上C、20批次以上D、20批次以下E、15批次以下

单选题盐水火腿在做QS审查项目检测时,所抽样品须为同一批次保质期内的产品,抽样基数不少于20kg,每批次抽样样品数量为()A1kgB4kgC1500gD5kg

单选题样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样,除此之外的同品种、同批次的产品不得作为样品的检验是( )A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

多选题下列有关批次级作业表述正确的有()。A批次级作业指同时服务于每批产品或许多产品的作业B批次级作业的成本取决于每批中单位产品的数量C批次级作业成本需要单独进行归集,计算每一批的成本,然后分配给不同批次(如某订单)D分配给不同批次的批次级作业成本不需要根据产品的数量在单个产品之间进行分配

填空题诊断试剂在注册检验时,样品数量至少()批次(主批次1批;批间差2批;稳定性1批)。

单选题进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是()A3批样品B含量最高的样品C含量居中的样品D含量最低的样品E随机任意一批样品

单选题OCV需连续测定同一浓度同一批号质控物()A30批次以上B25批次以上C20批次以上D20批次以下E15批次以下