不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）A、为常染色体隐性遗传性疾病B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿C、病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变D、患儿常表现为早产、大胎盘E、为WT1基因突变
不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）
- A、为常染色体隐性遗传性疾病
- B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿
- C、病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变
- D、患儿常表现为早产、大胎盘
- E、为WT1基因突变
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不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）A、为常染色体隐性遗传性疾病B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿C、病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变D、患儿常表现为早产、大胎盘E、为WTl基因突变
单选题常以血尿表现的是（）A婴儿期肾病综合征B芬兰型先天肾病综合征CNFC弥漫性系膜硬化DMSDDENYS-DRASH综合征DDSEAlport综合征