下列关于利多卡因的描述，不正确的是( )。A、可以用于治疗室性心律失常B、属于酰胺类中效局麻药C、肝脏代谢、肾脏排泄D、起效快、弥散广、穿透力强E、毒性较普鲁卡因弱
下列关于利多卡因的描述丕正确的是A.轻度阻滞钠通道B.缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和 ERP，且缩短APD更为显著C.口服首过效应明显D.主要在肝脏代谢E.适用于室上性心律失常
关于利多卡因不正确的描述是A.口服首关效应明显B.轻度阻滞钠通道C.缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERPD.主要在肝脏代谢E.适用于室上性心律失常
下列关于利多卡因的描述，错误的是A、属于酰胺类中效局麻药B、起效快、弥散广、穿透力强C、肝脏代谢、肾脏排泄D、可以用于治疗室性心律失常E、毒性较普鲁卡因弱
关于利多卡因的描述，正确的是A、对室上性心律失常有效B、可口服，也可静脉注射C、肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄D、属于IC类抗心律失常药E、为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药
以下描述与盐酸利多卡因性质相符的是A．不易水解B．对酸和碱稳定C．由肝脏代谢降解D．可用于治疗室性心律失常E．以上都对
利多卡因主要用于治疗A、室上性心律失常B、室性心律失常C、室性期前收缩D、心房纤颤E、心房扑动
利多卡因A．对室上性心律失常有效B．可口服，也可静脉注射C．肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄D．属于Ic类抗心律失常药E．为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药
关于利多卡因的描述下列哪一项是错误的A．口服首关效应明显B．轻度阻滞钠通道C．缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著D．主要在肝脏代谢E．适用于室上性心律失常
ⅠB类抗心律失常药，首过效应明显，主要用于转复和预防室性快速型心律失常的是A.奎尼丁B.氟卡尼C.胺碘酮D.普鲁卡因胺E.利多卡因
下列关于利多卡因的描述不正确的是A.缩短浦肯野纤维及心室肌的E.PC.和E.RP，且缩短E.PC.更为显著B.口服首关效应明显C.主要在肝脏代谢D.适用于室上性心律失常E.轻度阻滞钠通道
关于利多卡因的不正确的叙述是A:口服首关效应明显B:轻度阻滞钠通道C:缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERPD:主要在肝脏代谢E:适用于室上性心律失常
关于利多卡因的描述，正确的是A.属于IC类抗心律失常药B.可口服，也可静脉注射C.为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药D.对室上性心律失常有效E.肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄
A.奎尼丁B.氟卡尼C.胺碘酮D.普鲁卡因胺E.利多卡因IB类抗心律失常药，首过效应明显，主要用于转复和预防室性快速性心律失常的是
关于利多卡因不正确的叙述是（）A、口服首过效应明显B、轻度阻滞钠通道C、缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERPD、主要在肝脏代谢E、适用于室上性心律失常
利多卡因属于（）抗心律失常药，主要用于室性心律失常。
利多卡因不宜用于哪种心律失常（）A、室性早搏B、室性纤颤C、室上性心动过速D、强心苷所致室性心律失常E、心肌梗塞所致室性心律失常
IB类抗心律失常药，首过效应明显，主要用于转复和预防室性快速性心律失常的是（）A、奎尼丁B、氟卡尼C、胺碘酮D、普鲁卡因胺E、利多卡因
下列关于利多卡因的描述不正确的是（）A、轻度阻滞钠通道B、缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著C、口服首关效应明显D、主要在肝脏代谢E、适用于室上性心律失常
关于利多卡因不正确的叙述是（）A、口服首过消除明显B、轻度阻滞钠通道C、缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERPD、主要在肝脏代谢E、适用于室上性心律失常
单选题关于利多卡因不正确的叙述是（）A口服首过消除明显B轻度阻滞钠通道C缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERPD主要在肝脏代谢E适用于室上性心律失常
单选题以下描述与盐酸利多卡因性质相符的是（ ）。A易溶于水B对酸和碱稳定C可由肝脏代谢降解D可用于治疗室性心律失常E以上都对
单选题利多卡因不宜用于哪种心律失常（）A室性早搏B室性纤颤C室上性心动过速D强心苷所致室性心律失常E心肌梗塞所致室性心律失常
填空题利多卡因主要用于室性心律失常，经肝脏代谢时（）效应明显，故不宜口服给药，常采用（）方式给药。
单选题IB类抗心律失常药，首过效应明显，主要用于转复和预防室性快速性心律失常的是（）A奎尼丁B氟卡尼C胺碘酮D普鲁卡因胺E利多卡因
填空题利多卡因属于（）抗心律失常药，主要用于室性心律失常。
单选题关于利多卡因不正确的叙述是（）A口服首过效应明显B轻度阻滞钠通道C缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERPD主要在肝脏代谢E适用于室上性心律失常