属常染色体隐性（AR）遗传的神经系统疾病是（）A、脆性x染色体脑发育迟缓B、家族性肌萎缩侧索硬化C、假肥大性肌营养不良D、家族性帕金森病PD1型E、家族性帕金森病青年型
属常染色体隐性（AR）遗传的神经系统疾病是（）
- A、脆性x染色体脑发育迟缓
- B、家族性肌萎缩侧索硬化
- C、假肥大性肌营养不良
- D、家族性帕金森病PD1型
- E、家族性帕金森病青年型
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下列叙述正确的有（ ）A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E、先天愚型属线粒体遗传病
有关神经、精神疾病的实验室诊断不正确的是（ ）A、2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性B、家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体C、肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu增高D、亨廷顿病神经元内有Lewy小体E、假肥大性肌营养不良的血CK增高
家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于（）A、家族史B、临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等C、家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体D、家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体E、家族性帕金森病1型20～40岁之间
单选题家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于（）A家族史B临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等C家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体D家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体E家族性帕金森病1型20～40岁之间
多选题下列叙述正确的有（）A肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病BHuntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E先天愚型属线粒体遗传病
配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（ ）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（ ）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）AXp21B常染色体1q31～32C常染色体4q35D常染色体17q23.1～25.3E常染色体19q13.3
单选题假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传E以上均不是