处方药可以申请转换为非处方药的是（）A、上市3年内的新药B、大输液制剂C、作用于全身的抗菌药D、中成药
处方药可以申请转换为非处方药的是（）
- A、上市3年内的新药
- B、大输液制剂
- C、作用于全身的抗菌药
- D、中成药
相关考题：
有关处方药与非处方药流通管理，下列说法中，正确的有（ ）。A.处方药、非处方药应当分柜摆放B.非处方药可以采用开架自选销售方式C.非处方药可以采用有奖销售促销方式D.非处方药可以作为礼品赠送消费者
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（ ）A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起B．自药品临床研究申请通过之日起C．自药品生产申请通过之日起D．自药品上市之日起E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
申请注册的药品可以同时申请为非处方药的情况是A．使用国家药监局确定的非处方药活性成分组成的复方制剂B．使用处方药活性成分的复方制剂C．经国家药监局研究的非处方药改变剂型、但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品D．改变非处方药的给药途径、给药剂量和适应证，而不改变剂型的E．已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布 《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。穿心莲内酯软胶嚢、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”, 备注为“双跨”，其中的“甲类”是指A．从原来的甲类非处方药转为现在的“双跨”品种 B．从原来的“双跨”品种转换为现在的甲类非处方药 C．从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药 D．从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药
2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲内酯软胶囊等13种药品（化学药品2种、中成药11种）转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为"甲类"，备注为双跨，其中的"甲类"是指A.从原来的甲类非处方药转换为现在的\"双跨\"品种B.从原来的\"双跨\"品种转换为现在的甲类非处方药C.从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药D.从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药
2015年5月,原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》,将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表:根据上述信息,关于处方药与非处方药转换评价的说法,错误的是( )A.由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准B.处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴C.国家对处方药目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处方药D.国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药
2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表：在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”，备注为“双跨，”其中的“甲类”是指A.从原来的甲类非处方药转为现在的“双跨”品种B.从原来的“双跨”品种转换为现在的甲类非处方药C.从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药D.从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药
某药厂一种药品作为处方药上市多年，该药厂打算申请转换为非处方药(OTC)，如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度，提高经济效益和社会效益。该药申请转换为非处方药，须具备的安全性评价要求A.作为处方药时的安全性高B.作为处方药时经常出现不良反应C.成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的容易发生严重不良反应D.当处于消费者进行自我诊断、自我药疗的情况下可能会出现严重不良反应
某药厂一种药品作为处方药上市多年，该药厂打算申请转换为非处方药(OTC)，如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度，提高经济效益和社会效益。如果该药只能申请为甲类非处方药而不能申请为乙类非处方药，可能是因为该药品为A.妇科用药B.化学药品C.激素等成分的中西药复方制剂D.中成药
2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布 《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。根据上述信息，关于处方药和非处方药转换的评价的说法，错误的是A．由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准 B．处方药转换为非处方药申请药品应符合“应用安全．疗效确切．质量稳定．使用方便”的基本原则 C．国家对处方药目录实行动态管理，转换评价是将处方药转换成非处方药 D．国家对非处方药目录实行动态管理，对存在安全隐患或者不适宜按非处方药管理的品种要及时转换成处方药
有关处方药与非处方药流通管理，下列说法中，正确的有（）A、处方药、非处方药应当分柜摆放B、非处方药可以采用开架自选销售方式C、非处方药可以采用有奖销售促销方式D、处方药可以作为礼品赠送消费者
下列处方药与非处方药正确的叙述的是（）A、处方药与非处方药是药品本质的属性B、药剂科可以擅自修改处方C、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D、非处方药可以由患者自行判断使用E、非处方药的安全性和有效性没有保障
单选题阿奇霉素片剂、乙肝疫苗注射剂、参麦注射液、穿心莲内酯软胶囊等在市场已经销售很长时间，某国内药品生产企业通过技术创新对这四种药品进行了改进，并于2014年3月5日通过了药品注册，这四种药品的监测期分别为3年、4年、2年以及3年。2015年5月6日，国家食品药品监督管理总局发布的《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的公告（2015年第14号）》将穿心莲内酯软胶囊从处方药转变为甲类非处方药、双跨品种。该药品生产企业对待穿心莲内酯软胶囊的管理措施，正确的是（ ）A该药品生产企业提出处方药转换为非处方药的申请或建议，相关资料直接报送国家药品监督管理局药品评价中心B国家药品监督管理局根据药品评价中心技术评价意见，审核公布转换为非处方药的药品名单及非处方药说明书范本C该药品生产企业在处方药转换为非处方药过程中，及时向所在地省级药品监督管理部门提出补充申请D该药品处于监测期内，该企业不能提出从处方药转换为非处方药的申请
单选题处方药可以申请转换为非处方药的是（）A上市3年内的新药B大输液制剂C作用于全身的抗菌药D中成药