企业应当建立生产设备()的操作规程,并保存相应的操作记录。A、使用B、清洁C、维护D、维修

企业应当建立生产设备()的操作规程,并保存相应的操作记录。

  • A、使用
  • B、清洁
  • C、维护
  • D、维修

相关考题:

第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )A.建立完整的生产记录,保存十年备查B.建立完整的生产记录,保存八年备查C.建立完整的生产记录,保存六年备查D.建立完整的生产记录,保存五年备查E.建立完整的生产记录,保存三年备查

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查

应当制定设备的预防性维护计划和操作规程,设备的维护和维修应当有相应的记录。

企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。

应当有检验所需的各种检定菌,并建立检定菌保存、()、使用、()的操作规程和相应记录;

质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌,并建立其()的操作规程和相应记录。A、保存B、传代C、使用D、销毁

企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用()进行校准和检查,并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。A、量具B、仪表C、记录和控制设备,仪器D、衡器

批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有()。A、管理B、记录C、保存D、登记

应当建立设备()、()、()的操作规程,并保存相应的操作记录。

应当制定设备的()和(),设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当(),符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的()使用。

设备管理中应当建立并保存相应设备()记录。A、采购B、确认C、操作D、维护

应当建立并保存设备()、安装、确认的文件和记录。

药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()A、质量标准B、操作规程C、设备运行记录D、稳定性考察报告

多选题设备管理中应当建立并保存相应设备()记录。A采购B确认C操作D维护

多选题质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌,并建立其()的操作规程和相应记录。A保存B传代C使用D销毁

填空题应当建立设备()、()、()的操作规程,并保存相应的操作记录。

多选题企业应当建立生产设备()的操作规程,并保存相应的操作记录。A使用B清洁C维护D维修

单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )。A建立完整的生产记录,保存10年备查B建立完整的生产记录,保存8年备查C建立完整的生产记录,保存6年备查D建立完整的生产记录,保存5年备查E建立完整的生产记录,保存3年备查

填空题应当制定设备的()和(),设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当(),符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的()使用。

填空题应当有检验所需的各种检定菌,并建立检定菌保存、()、使用、()的操作规程和相应记录;

多选题应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用()进行校准和检查,并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。A量具B仪表C记录和控制设备,仪器D衡器

填空题企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。

问答题企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

多选题药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()A质量标准B操作规程C设备运行记录D稳定性考察报告