根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定,严重缺陷项目比例数为0,主要缺陷项目比例数≥10%时()A、通过检查B、限期整改后符合检查C、不通过检查D、未明确规定
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定,严重缺陷项目比例数为0,主要缺陷项目比例数≥10%时()
- A、通过检查
- B、限期整改后符合检查
- C、不通过检查
- D、未明确规定
相关考题:
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A、药品生产质量管理规范B、药品经营管理质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级,其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中,不属于药品批发企业严重缺陷项目的是()。 A.经营条件与经营范围规模不相适应B.发票内容与付款流向不一致C.药品追溯管理与实施过程中,购进药品未索取发票D.未遵循诚实守信、依法经营
根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是
目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范(试行)》
根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
单选题根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定,严重缺陷项目比例数为0,主要缺陷项目比例数≥10%时()A通过检查B限期整改后符合检查C不通过检查D未明确规定