庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性,主要是因为()A、吸收存在昼夜节律性B、分布存在昼夜节律性C、排泄存在昼夜节律性D、胃肠道功能存在昼夜节律性E、血浆蛋白结合存在昼夜节律性

庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性,主要是因为()

  • A、吸收存在昼夜节律性 
  • B、分布存在昼夜节律性 
  • C、排泄存在昼夜节律性 
  • D、胃肠道功能存在昼夜节律性 
  • E、血浆蛋白结合存在昼夜节律性 

相关考题:

具有非线性药动学特征的药物是A.利多卡因B.庆大霉素C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠

用统计矩法可求出的药动学参数有A、FB、kC、ClD、tmaxE、

万古霉素的药动学特征包括A、静脉滴注给药,药动学特征符合二室开放模型B、主要经肾消除C、主要经肝代谢D、具有肝药酶诱导作用E、老年患者按常规方案给药,可引起万古霉素体内蓄积

具有非线性药动学特征的药物是A、苯妥英钠B、庆大霉素C、甲氨蝶呤D、地高辛E、地西泮

用统计矩法可求出的药动学参数有 A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxS 用统计矩法可求出的药动学参数有A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxE.a

多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

环已巴比妥对睡眠持续时间的延长具有昼夜节律性,主要是因为 A、吸收存在昼夜节律性B、分布存在昼夜节律性C、生物转化存在昼夜节律性D、排泄存在昼夜节律性E、血浆蛋白结合存在昼夜节律性

阿司匹林的时辰药动学与以下哪些环节有关? A、吸收过程的昼夜节律性有关B、血浆蛋白结合率的昼夜节律性有关C、肝脏药酶活性的昼夜节律性有关D、胆汁排泄的昼夜节律性有关E、肾脏排泄的昼夜节律性有关

初步确定药动学参数,按比例调整剂量( )。

机体节律性对药动学的影响有( )。A.对药物吸收的影响B.机体昼夜节律性对药物分布、蛋白结合的影响C.机体节律性对药物代谢的影响D.机体昼夜节律性对药物排泄的影响E.以上均不正确

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是A、地高辛B、阿司匹林C、苯巴比妥D、庆大霉素E、普鲁卡因胺

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是A.地高辛B.苯巴比妥C.普鲁卡因胺D.阿司匹林E.庆大霉素

下列药动学参数具有加和性的是A.消除速度常数B.AUCC.峰浓度D.表观分布容积E.半衰期

下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度B、表观分布容积C、半衰期D、消除速度常数E、AUC

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

评价生物等效性的药动学参数有:A.AUCB.ClC.tD.kE.C

治疗药物的有效性评价不包括()A、理化参数评价B、药效学评价C、药剂学评价D、药动学评价E、临床疗效评价

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

地西泮早晨给药中枢镇静作用强,是因为()A、中枢神经系统对地西泮反应存在昼夜节律性B、地西泮药动学具有昼夜节律性C、地西泮药效学具有个体差异性D、地西泮与受体结合具有昼夜节律性E、地西泮对睡眠时相的影响具有昼夜节律性

具有非线性药动学特征的药物是()A、利多卡因B、庆大霉素C、苯妥英钠D、卡马西平E、丙戊酸钠

临床常用的药动学参数有哪些?各有何意义?

单选题治疗药物的有效性评价不包括()A理化参数评价B药效学评价C药剂学评价D药动学评价E临床疗效评价

单选题庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性,主要是因为()A吸收存在昼夜节律性B分布存在昼夜节律性C排泄存在昼夜节律性D胃肠道功能存在昼夜节律性E血浆蛋白结合存在昼夜节律性

单选题具有非线性药动学特征的药物是()A苯妥英钠B庆大霉素C甲氨蝶呤D地高辛E地西泮

单选题具有非线性药动学特征的药物是()A利多卡因B庆大霉素C苯妥英钠D卡马西平E丙戊酸钠

单选题地西泮早晨给药中枢镇静作用强,是因为()A中枢神经系统对地西泮反应存在昼夜节律性B地西泮药动学具有昼夜节律性C地西泮药效学具有个体差异性D地西泮与受体结合具有昼夜节律性E地西泮对睡眠时相的影响具有昼夜节律性