单选题研究室或厂家标准品是指（）A确定了国际单位（IU）的生物制品B不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品C是有关机构按加际标准（或参考制品）复制的D可临床自行确定单位效价的标准品E可自行配置

单选题
研究室或厂家标准品是指（）
A

确定了国际单位（IU）的生物制品

B

不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品

C

是有关机构按加际标准（或参考制品）复制的

D

可临床自行确定单位效价的标准品

E

可自行配置

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WHO国际参考品是指A.确定了国际单位IU的生物制品B.不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品C.是有关机构按国际标准或参考制品复制的D.可临时自行确定单位效价的标准品E.由美国有关机构确定的参考品
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在有组织的国际研究的基础上，取得了成员国完全同意，并确定了国际单位(U)的生物制品为()。A、国际标准品B、二级标准品C、三级标准品D、控制物E、样品
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测定抗生素的效价时，需要A．对照品B．标准品C．干燥品D．参考品E．校准品
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国际标准化委员会将标准品(参考物)分级为A、一级标准品B、二级标准品C、控制物D、校准品E、定值血清
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常用于质量控制的制品是A、国际标准品B、一级标准品C、二级标准品D、质控品E、任何标准品均可
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WHO国际参考品是指A．确定了国际单位（IU）的生物制品B．不完全适合作为国际标准品，完善和可升为国际标准品C．是有关机构按加际标准（或参考制品）复制的D．．可临床自行确定单位效价的标准品
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采用国际单位制(IU)的基准物质是（ ）。A、标准品B、对照品
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用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质A、标准品B、供试品C、对照品D、滴定液E、指示剂
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下列说法正确的是（ ）。A：标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用B：对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C：冷处是指2～10℃D：凉暗处是指避光且不超过25℃E：常温是指20～30℃
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A.确定了国际单位(IU)的生物制品B.不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品C.是有关机构按加际标准（或参考制品）复制的D.可临床自行确定单位效价的标准品E.可自行配置研究室或厂家标准品是指（ ）
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A.确定了国际单位(IU)的生物制品B.不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品C.是有关机构按加际标准（或参考制品）复制的D.可临床自行确定单位效价的标准品E.可自行配置WHO国际参考品是指（ ）
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二级标准品是A.厂家标准品B.取得了国际组织成员国同意的生物制品C.国际级标准品D.国家级标准品E.确定了国际单位(U)的生物制品
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A.一级标准品B.二级标准品C.三级标准品D.四级标准品E.五级标准品国际标准品属于
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实验中用到的标准品，原始记录中应记录标准品的（）。A来源B批号C含量（或效价）D使用前处理E价格
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除另有规定外，对照品均按干燥品（或无水物）进行计算后使用，标准品按效价单位（或μg）计。
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下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（）。A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、标准品按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定D、对照品除另有规定，，可以按干燥品（或无水物）进行计算后使用
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企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）
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