单选题NSB增高见于（）。A标记抗原活性下降B载体蛋白和试管的吸附大C分离剂不佳D上清液有残留E以上均是
单选题
NSB增高见于（）。
A
标记抗原活性下降
B
载体蛋白和试管的吸附大
C
分离剂不佳
D
上清液有残留
E
以上均是
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解析：
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在RIA中,当标记抗原和抗体量一定时,若待测抗原增多则A.标记抗原-抗体复合物增多,游离标记抗原下降B.标记抗原-抗体复合物减少,游离标记抗原下降C.标记抗原-抗体复合物增多,游离标记抗原升高D.标记抗原-抗体复合物减少,游离标记抗原升高E.以上都不对
酶联免疫吸附实验(ELISA)是输血相关传染病检测的常规方法，以下有关其基本原理的表述中错误的是( )。A、将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性B、将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性C、测定时将含待测抗原或抗体与酶标记抗原或抗体，按一定程序，与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物D、经洗涤使固相载体上结合的抗原抗体复合物与其他物质分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例E、加入底物后，底物被固相载体上的抗原抗体结合物催化变成有色产物，通过检测有色产物吸光度进行定性或定量分析。
斑点酶免疫吸附试验的优点为A.NC膜吸附蛋白力强，微量抗原吸附完全，灵敏度高B.试剂用量较少C.操作简单，实验及结果判读不需特殊设备D.吸附抗原（抗体）或已有结果的NC膜可长期保存，不影响其活性E.以上均是
体外放射分析中，常用的检测标记物免疫活性检测方法如下：在一组试管中加入一定量的抗体、标记抗原和不同浓度的标准抗原进行反应，制备剂量-反应曲线；在另一组试管中以不同量的标记抗原（与前一组试管所加的标准抗原量相等）代替标准抗原，制备另一剂量-反应曲线，理论上，两条曲线应该表现为（）A、平行B、重合C、分离D、交叉E、对称
单选题体外放射分析中，常用的检测标记物免疫活性检测方法如下：在一组试管中加入一定量的抗体、标记抗原和不同浓度的标准抗原进行反应，制备剂量—反应曲线；在另一组试管中以不同量的标记抗原（与前一组试管所加的标准抗原量相等）代替标准抗原，制备另一剂量—反应曲线，理论上，两条曲线应该表现为（ ）。A交叉B平行C分离D重合E对称
单选题体外放射分析中，常用的检测标记物免疫活性检测方法如下：在一组试管中加入一定量的抗体、标记抗原和不同浓度的标准抗原进行反应，制备剂量一反应曲线；在另一组试管中以不同量的标记抗原(与前一组试管所加的标准抗原量相等)代替标准抗原，制备另一剂量一反应曲线，理论上，两条曲线应该表现为（ ）。A交叉B平行C分离D重合E对称
单选题斑点酶免疫吸附试验的优点为（）ANC膜吸附蛋白力强，微量抗原吸附完全，灵敏度高B试剂用量较少C操作简单，实验及结果判读不需特殊设备D吸附抗原（抗体）或已有结果的NC膜可长期保存，不影响其活性E以上均是
单选题零标准管结合率增高见于（）。A抗体量不足或部分失活B标记抗原活性下降C温育时间不足D离心速度偏低E抗体浓度过高