单选题21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()A外生殖器畸形B失盐表现C中枢性性早熟D周围性性早熟E早期睾丸明显增大
单选题
21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()
A
外生殖器畸形
B
失盐表现
C
中枢性性早熟
D
周围性性早熟
E
早期睾丸明显增大
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于A、生后 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于A、生后B、生后1~4周C、生后4~6周D、生后6~8周E、以上均不是
6岁男孩,身高133cm,血压140/89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是A.中枢性性早熟B.部分性性早熟C.CAH(21-羟化酶不完全缺乏)D.CAH(21-羟化酶完全缺乏)E.CAH(11β羟化酶缺乏)
关于中枢性性早熟的临床表现,下列叙述错误的是( )A、骨骼生长加速B、骨龄提前C、睾丸未增大,但男性化进行性发展D、提前出现的性征发育与正常青春期发育程序相似E、早期身高较同龄高,但成年后反而较矮小
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( ) A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症
下列关于性早熟的说法正确的是:()A、女孩在12岁、男孩在14岁以前出现性发育征象临床可判断为性早熟B、促性腺激素释放激素类似物应尽早使用C、中枢性性早熟患者,女孩首先表现月经来潮D、中枢性性早熟患者,男孩首先表现为喉结突出E、达那唑常作为治疗的首选药物
6岁男孩,身高133cm,血压140/89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是()A、中枢性性早熟B、部分性性早熟C、CAH(21-羟化酶不完全缺乏)D、CAH(21-羟化酶完全缺乏)E、CAH(11β羟化酶缺乏)
6岁男孩,身高133cm,血压140/89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是()A、中枢性性早熟B、部分性性早熟C、CAH(21-羟化酶不完全缺乏)D、CAH(2l-羟化酶完全缺乏)E、CAH(11?羟化酶缺乏)
单选题6岁男孩,身高133cm,血压140/89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是()A中枢性性早熟B部分性性早熟CCAH(21-羟化酶不完全缺乏)DCAH(2l-羟化酶完全缺乏)ECAH(11?羟化酶缺乏)
单选题6岁男孩,身高133cm,血压140/89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是()A中枢性性早熟B部分性性早熟CCAH(21-羟化酶不完全缺乏)DCAH(21-羟化酶完全缺乏)ECAH(11β羟化酶缺乏)
单选题下列关于性早熟的说法正确的是:()A女孩在12岁、男孩在14岁以前出现性发育征象临床可判断为性早熟B促性腺激素释放激素类似物应尽早使用C中枢性性早熟患者,女孩首先表现月经来潮D中枢性性早熟患者,男孩首先表现为喉结突出E达那唑常作为治疗的首选药物
单选题先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症
多选题21-羟化酶缺乏症可分为( )A单纯男性化型B失盐型C非典型型D性早熟型E高血压型