单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）ABruton病BIg缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）
A
Bruton病
B
Ig缺陷，伴IgM增高
C
Ig重链缺乏
D
婴儿暂时性低丙球血症
E
常见多变型免疫缺陷
参考解析
解析：
Bruton病患儿在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量的母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿和脑膜炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。本症患儿对病毒、真菌和原虫感染的抵抗力基本正常。约1/3的病例可发生类似类风湿病的大关节炎。因缺少生发中心和浆细胞，所以淋巴结、扁桃体和咽后壁淋巴组织较正常为小，甚至不能触及。患儿常因慢性感染而致生长发育障碍。实验室检查血清IgG、IgA和IgM水平均显著减低。IgG常少于2g/L（200mg/dl），IgA和IgM多不能被测出。血清蛋白电泳显示丙种球蛋白比例极低。同族凝集素滴度明显降低或缺如。外周血中B淋巴细胞极少，甚至不能被测出。外周血白细胞计数和分类一般正常，细胞免疫功能检查无异常发现。根据临床表现和实验室检查可知答案应该为A。
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正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是A.IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB.IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC.IgG、IgA、IgM、IgD、IgED.IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE.IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
血清内5类免疫球蛋白的含量由多到少的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgA、IgEB、IgG、IgA、IgM、IgD、IgEC、IgM、IgG、IgA、IgD、IgED、IgA、IgG、IgM、IgD、IgEE、IgE、IgD、IgM、IgA、IgG
血清中五类Ig的含量由多到少的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB、IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC、IgG、IgA、IgM、IgD、IgED、IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE、IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A．Bruton病B．Ig缺陷，伴IgM增高C．Ig重链缺乏D．婴儿暂时性低丙球血症E．常见多变型免疫缺陷
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中lgG、lgA、lgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Ig重链缺乏B.X性连锁高IgM综合征C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）E.选择性IgA缺陷
一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.x性连锁高IgM综合征B.选择性LgA缺陷C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)D.Ig重链缺乏E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是A.IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB.IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC.IgG、lgA、IgM、IgD、IgED.IgE、IgD、IgM、IgA、1gGE.IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷
正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB、IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC、IgG、lgA、IgM、IgD、IgED、IgE、IgD、IgM、IgA、1gGE、IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
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单选题正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是（ ）。AIgD、IgG、IgM、IgE、IgABIgA、IgG、IgD、IgE、IgMCIgG、IgA、IgM、IgD、IgEDIgE、IgD、IgM、IgA、IgGEIgM、IgG、IgA、IgE、IgD
单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）ABruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）Bx性连锁高IgM综合征CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E选择性LgA缺陷
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单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）ABurton病BIg缺陷，伴IGM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）ABruton(慢性无丙球血症)BIgE缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题选择性IgA缺乏症患者除血清中IgA降低外，还常伴有（）A血清中总免疫球蛋白含量低于正常B血清中IgG和IgM正常或增高C血中B细胞数低于正常D淋巴组织萎缩，生长中心消失E胸腺组织增生
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（ ）。ABruton(慢连无丙球血症)BIs缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷