单选题下列不属于劣药的是（）A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题
下列不属于劣药的是（）
A
未标明有效期或者更改有效期的
B
不注明或者更改生产批号的
C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的
下列属于劣药的是A．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B．未标明或者更改有效期、生产批号的C．药品成分的含量不符合国家药品标准的D．变质且超过有效期的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列情形，按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列属于假药的是A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D、超过有效期的E、更改有效期的
下列为劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
下列哪些情形，按劣药处理( )A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.未注明或者更改生产批号的
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药A.未标明有效期或者更改有效期的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
下列不属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列属于劣药的是（）A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列哪些情形，按劣药处理（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、未注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改有效期的
下列情形的药品中按假药论处的是（）A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列不属于劣药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题下列情形，按假药论处的是（ ）。A未标明有效期或更改有效期的B不注明或更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）A未标明有效期或者更改有效期的B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
单选题下列不属于劣药的是（）A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
多选题下列属于劣药的是（）A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E未标明有效期或者更改有效期的
单选题按照《药品管理法》规定，下列不属于劣药的是（ ）。A未标明有效期或者更改有效期的B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
单选题《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E以上都是