填空题多潘立酮为()受体阻断药,具有较强的()和()作用。因不易透过血脑屏障,故对()受体无抑制作用。

填空题
多潘立酮为()受体阻断药,具有较强的()和()作用。因不易透过血脑屏障,故对()受体无抑制作用。

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多潘立酮的止吐作用是通过阻断A、5-HT3受体B、M1受体C、1受体D、多巴胺受体E、H2受体

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂,极性较大,不能透过血脑屏障B、多潘立酮的蛋白结合率为90%,消除的半衰期为7.5小时,多潘立酮几乎全部在肝内代谢,其代谢物基本无活性C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常E、莫沙必利为新型胃动力药物,是强效、选择性5-HT4受体激动剂

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是A、激动外周多巴胺受体B、激动中枢多巴胺受体C、阻断外周M受体D、阻断外周多巴胺受体E、阻断中枢多巴胺受体

多潘立酮为A.胃动力药B.H2受体阻断药C.抗贫血药D.抗过敏药E.止泻药

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是A.激动外周多巴胺受体B.阻断外周多巴胺受体C.激动中枢多巴胺受体D.阻断中枢多巴胺受体E.阻断外周M受体

多潘立酮止吐作用机制是阻断A、5-HT受体B、M受体C、外周多巴胺受体D、H受体E、M受体

多潘立酮发挥胃动力作用的机理是( )A.激动中枢多巴胺受体B.激动外周多巴胺受体C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体

A.法莫替丁B.苯海拉明C.组胺D.多潘立酮E.西替利嗪中枢抑制作用较强的H1受体阻断剂

对具有以下结构的药物描述正确的是A:该药物是胃动力药多潘立酮B:饭后服用生物利用度会降低C:H2受体拮抗剂D:为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动,使张力恢复正常E:该药物极性较大,不能透过血脑屏障,有较多中枢神经系统的副作用

多潘立酮为A:胃动力药B:H2受体阻断药C:抗贫血药D:抗过敏药E:止泻药

多潘立酮止吐的作用机制是( )A.通过血脑屏障,阻断纹状体D受体B.脑内抗胆碱C.激动胃肠平滑肌5-HT受体D.阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT受体E.阻断胃肠D受体,促进其顺向运动

多潘立酮止吐作用机制是阻断A、5-HT3受体B、M1受体C、外周多巴胺受体D、α1受体E、H2受体

多潘立酮止吐作用机制是阻断A.5-HT受体B.M受体C.外周多巴胺受体D.α受体E.H受体

,多潘立酮止吐作用机制是阻断A.5-HT受体B.M受体C.外周多巴胺受体D.H受体E.M受体

多潘立酮是一作用较强的()A、抗酸剂B、麻醉剂C、多巴胺受体拮抗剂D、吗啡受体拮抗剂

多潘立酮为()受体阻断药,具有()和()特性。

多潘立酮发挥胃动力作用的机理是()。A、激动中枢多巴胺受体B、激动外周多巴胺受体C、阻断中枢多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体

H1受体阻断药()、()因不易透过血脑屏障,故几无()作用。

多潘立酮为()受体阻断药,具有较强的()和()作用。因不易透过血脑屏障,故对()受体无抑制作用。

中枢抑制作用较强的H1受体阻断剂()A、组胺B、法莫替丁C、苯海拉明D、多潘立酮E、西替利嗪

填空题多潘立酮为()受体阻断药,具有()和()特性。

单选题多潘立酮发挥胃动力作用的机理是()。A激动中枢多巴胺受体B激动外周多巴胺受体C阻断中枢多巴胺受体D阻断外周多巴胺受体

单选题多潘立酮是一种作用较强的(  )。A抑酸药B精神药品C吗啡受体拮抗剂DH2受体拮抗剂E多巴胺受体拮抗剂

单选题中枢抑制作用较强的H1受体阻断剂()A组胺B法莫替丁C苯海拉明D多潘立酮E西替利嗪

单选题多潘立酮发挥胃动力作用的机制是()A激动外周多巴胺受体B激动中枢多巴胺受体C阻断外周M受体D阻断外周多巴胺受体E阻断中枢多巴胺受体

单选题多潘立酮止吐的作用机制是()。A通过血脑屏障,阻断纹状体D受体B脑内抗胆碱C激动胃肠平滑肌5-HT4受体D阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT3受体E阻断胃肠D2受体,促进其顺向运动

填空题H1受体阻断药()、()因不易透过血脑屏障,故几无()作用。