判断题过程FMEA是一份动态文件,应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。A对B错

判断题
过程FMEA是一份动态文件,应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。
A

B


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总余量是指零件从()整个加工过程中某一表面所切除金属层的总厚度。 A、粗加工到精加工B、一个工序C、所有工序D、毛坯变成成品

过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节,因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。() 此题为判断题(对,错)。

零件是组成机器的独立、不可拆的单个基本制造件。 ()

DOS命令“COPY /?”的功能是A.将当前盘当前目录中的所有文件复制到当前盘的根目录下B.将当前盘当前目录中所有以单个字符命名的文件复制到当前盘的根目录下C.以提示方式复制文件D.显示COPY命令的帮助信息

以工序为单位说明零件各工序的加工内容、设备、加工车间以及各工序先后次序的工艺文件,称之为( )卡片。A.工序B.工艺过程C.技术检查D.生产指导

下列选项不属于装配过程质量控制方法的是()。A、以更快的速度完成工序B、缺陷信息及时反馈C、定岗定人D、严格控制零件、总成质量

按照零件加工的每一道工序编制的工艺文件称为()A、工艺过程卡片B、工艺卡片C、工序卡片D、工艺守则

设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷,所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。

过程FMEA假设()。A、根据设计的产品将满足设计意图B、在过程FMEA开发期间,设计意图被完全忽略C、所有潜在失效模式,包括那些由于设计失效导致的D、设计FMEA是完全独立于过程FMEA的

根据IATF16949标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括()。A、组织对产品安全法律法规要求的识别B、产品安全相关特性的识别C、设计FMEA的特殊批准D、反应计划E、控制计划和过程FMEA的特殊批准

组织应有一个行程文件的持续改进过程,其中应包括()。A、对所采用方法、目标、测量、有效性和形成文件的信息的识别B、一个制造过程改进行动计划,重点放在减少过程变差和浪费C、风险分析(例如FMEA)D、以上全部

规定零件制造工艺过程和操作方法等的工艺文件称为()

工艺卡是以工序为单位,详细说明零件工艺过程的工艺文件。用来指导(),帮助管理人员及技术人员掌握零件加工过程。

零件从毛坯到成品的整个加工过程中,总余量等于各工序余量之和。

对控制计划,以下不是标准要求的是()。A、必须包括所有特殊特性B、必须考虑FMEA的输出C、成为作业指导书的输入D、必须注明工序的负责人

过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节,因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。

下列()可以作为FMEA过程中的顾客,应被列入FMEA分析考虑的范围。A、供应链制造B、最终用户C、政府法规机构D、OEM组装和制造中心

在准备生产过程的过程FMEA的时候,FMEA小组需要()。A、不要考虑没有符合的输入零件材料的可能性B、仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式C、忽略设计FMEA以预防可能对过程有害的偏倚或限制D、假设出入零件/材料是正确的

过程FMEA是一份动态文件,应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。

过程FMEA不分析下列哪一项()A、零件和部件B、过程流程C、设置D、程序

在机械制造过程中,对于单件生产的零件,其()是主要的工艺文件。A、机械加工工艺卡B、工序卡C、操作卡D、工艺过程卡

就车修理法工艺过程的特点是:所有总成均是由()和零件装成的。

判断题过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节,因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。A对B错

多选题下列()可以作为FMEA过程中的顾客,应被列入FMEA分析考虑的范围。A供应链制造B最终用户C政府法规机构DOEM组装和制造中心

单选题在准备生产过程的过程FMEA的时候,FMEA小组需要()。A不要考虑没有符合的输入零件材料的可能性B仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式C忽略设计FMEA以预防可能对过程有害的偏倚或限制D假设出入零件/材料是正确的

判断题设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷,所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。A对B错

单选题过程FMEA假设()。A根据设计的产品将满足设计意图B在过程FMEA开发期间,设计意图被完全忽略C所有潜在失效模式,包括那些由于设计失效导致的D设计FMEA是完全独立于过程FMEA的