单选题新药临床试验方案设计中,设置对照组的意义是()A减少试验的抽样误差B减少病例选择性误差C减少临床观察性误差D排除疾病的自然变异

单选题
新药临床试验方案设计中,设置对照组的意义是()
A

减少试验的抽样误差

B

减少病例选择性误差

C

减少临床观察性误差

D

排除疾病的自然变异


参考解析

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双盲试验的目的是以下哪项A、实现病例组与对照组的可比性B、避免安慰剂效应C、避免观察者与试验对象的偏倚D、减少抽样误差E、降低失访影响

若要减少抽样误差,最切实可行的方法是A、增加观察例数B、控制个体变异C、遵循随机化原则D、严格挑选观察对象E、选取有代表性的研究对象

随机误差是A、不可避免的B、可以避免的C、不可以减少的D、可以减少的E、包括抽样误差和随机测量误差

通过扩大样本可以减少A、抽样误差B、选择性偏倚C、无应答偏倚D、信息偏倚E、概率

通过扩大样本可以减少A、抽样误差B、选择性偏倚C、无应答偏倚D、信息偏倚E、以上都是

实验性研究中实施双盲观察的主要目的是减少抽样误差的影响。()

医学研究中,设立对照组的目的是 A、分离处理因素的效应B、均衡实验因素C、便于估计总体参数D、减少样本含量E、减少抽样误差

随机抽样的目的是为了A.消除系统误差B.消除抽样误差C.减少样本的偏性 随机抽样的目的是为了A.消除系统误差B.消除抽样误差C.减少样本的偏性D.消除测量误差E.减小随机误差

简述减少抽样误差的方法。

抽样研究中,适当增加观察单位数( )A、可减少Ⅰ型错误B、可减少Ⅱ型错误C、可减少抽样误差D、可提高检验效能

可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是()。A、治疗儿童疾病的药物B、治疗肿瘤的药物C、国家一类新药D、治疗罕见病、特殊病种的药物

要减少抽样误差,通常的做法是()A、适当增加样本例数B、将个体变异控制在一个范围内C、严格挑选观察对象D、增加抽样次数

双盲试验的目的是( )A、避免观察者与试验对象的偏倚B、避免安慰剂效应C、实验病例组与对照组的可比性D、减少抽样误差E、降低失访影响

关于临床试验的对照组,下列哪种说法是正确的()A、为患病的患者组成,但处理因素与实验组不同B、由人群中的非病例组成C、与病人同时人院的非某病的病例D、患某病的较轻型病例E、对照组的设立是为了防止抽样误差

新药临床试验方案设计中,设置对照组的意义是()A、减少试验的抽样误差B、减少病例选择性误差C、减少临床观察性误差D、排除疾病的自然变异

可减少抽样误差的方法不包括()A、尽可能采取随机抽样的方法,提高样本的代表性B、减少变异C、增加样本量到适当水平D、选择变异程度较小的指标

关于临床试验的对照组,下列哪项是正确的()。A、为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同B、由人群中的非病例组成C、与患者同时入院的非某病的病例D、患某病的较轻型病例E、对照组的设立是为了防止抽样误差

在临床试验中,采用盲法的主要目的是()。A、使试验组与对照组更具可比性B、增加受试对象的依从性C、减少选择性偏倚D、减少主观因素引起的信息偏倚E、使研究更合乎道德

不定项题抽样研究中,适当增加观察单位数( )A可减少Ⅰ型错误B可减少Ⅱ型错误C可减少抽样误差D可提高检验效能

单选题在临床试验中,采用盲法的主要目的是()。A使试验组与对照组更具可比性B增加受试对象的依从性C减少选择性偏倚D减少主观因素引起的信息偏倚E使研究更合乎道德

单选题关于临床试验的对照组,下列哪种说法是正确的。()A为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同B由人群中的非病例组成C与病人同时人院的非某病的病例D患某病的较轻型病例E对照组的设立是为了防止抽样误差

单选题对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件,错误的是()。AⅢ、Ⅳ期临床试验必须有足够的病例数及严格的对照B新药的化学结构或成分、毒性反应必须明确CⅠ、Ⅱ期临床试验应减少一些未知因素的影响,最好采用单一药物治疗D为避免用药前治疗的影响,最好间隔6个月以上再开始临床试验E所选的病例要有明确的病理细胞学诊断

单选题要减少抽样误差,通常的做法是()A适当增加样本例数B将个体变异控制在一个范围内C严格挑选观察对象D增加抽样次数

单选题双盲试验的目的是( )A避免观察者与试验对象的偏倚B避免安慰剂效应C实验病例组与对照组的可比性D减少抽样误差E降低失访影响

单选题双盲试验的目的是以下哪项()A实现病例组与对照组的可比性B避免安慰剂效应C避免观察者与试验对象的偏倚D减少抽样误差E降低失访影响

单选题医学研究中,设立对照组的目的是()。A分离处理因素的效应B均衡实验因素C便于估计总体参数D减少样本含量E减少抽样误差

单选题可减少抽样误差的方法不包括【】A尽可能采取随机抽样的方法,提高样本的代表性B减少变异C增加样本量到适当水平D选择变异程度较小的指标