单选题先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病()。A致病基因定位于1q21B大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失C与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关D定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变E由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

单选题
先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病()。
A

致病基因定位于1q21

B

大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

C

与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

D

定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

E

由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关


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先天性大疱性鱼鳞病样红皮病()A.致病基因定位于1q21B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病( )A.致病基因定位于1q21B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

寻常型鱼鳞病( )A.致病基因定位于1q21B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

性连锁鱼鳞病( )A.致病基因定位于1q21B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

性连锁鱼鳞病的病因是( )A、染色体14q11.2的TGM1基因突变B、类固醇硫酸酯酶基因的缺陷C、12-R脂氧合酶突变D、角蛋白10基因突变E、角蛋白1基因突变

染色体14q11.2的TGM1基因突变、缺失、插入可引起哪种类型鱼鳞病( )A、寻常型鱼鳞病B、性连锁鱼鳞病C、板层状鱼鳞病D、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病E、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

板层状鱼鳞病的发生与以下哪种基因缺陷有关( )A、角蛋白1基因B、角蛋白10基因C、谷氨酰胺转移酶1基因D、类固醇硫酸酯酶基因

营养不良型遗传性大疱性表皮松解症(DEB)主要病因()。A、编码角蛋白K5和K14基因突变B、编码角蛋白K1和K10基因突变C、编码板层素5三个亚基的基因突变D、Ⅶ型胶原COL7A1基因突变E、ⅩⅦ型胶原基因突变

下列致病基因连线正确的有()A、寻常型鱼鳞病--1q21B、性联鱼鳞病--Xp22.3C、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病--编码角蛋白K1和K10的基因D、板层状鱼鳞病--2q33-q35E、非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病--Xp22.3

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