规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、释放度E、分散均匀性
固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为A．溶出度B．含量均匀度C．崩解时限D．释放度E．融变时限
咀嚼片不进行检查的项目是 ( ) A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查S 咀嚼片不进行检查的项目是 （ ）A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查D.重量差异检查E.崩解时限检查
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限
咀嚼片不进行检查的项目是A:释放度检查B:溶出度检查C:融变时限检查D:重量差异检查E:崩解时限检查
规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为A.崩解时限B.释放度C.均匀度D.生物利用度E.溶出的速度或程度
固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为A:溶出度B:含量均匀度C:崩解时限D:释放度E:融变时限
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
多数片剂应做的检查项目为A:融变时限检查B:溶出度检查C:微生物检查D:含量均匀度检查E:重量差异和崩解时限检查
D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
以下哪种制剂不再要求检查片重差异（）A、已检查溶出度B、已检查崩解时限C、已检查融变时限D、已检查均匀度E、已检查释放度
下列哪些类型的片剂不用进行崩解时限检查（）A、肠溶衣片B、糖衣片C、薄膜衣片D、普通片剂E、规定检查溶出度释放度或融变时限的片剂
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）A、崩解时限B、释放度C、均匀度D、生物利用度E、溶出的速度或程度
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
单选题以下哪种制剂不再要求检查片重差异（）A已检查溶出度B已检查崩解时限C已检查融变时限D已检查均匀度E已检查释放度
填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
单选题凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）A崩解时限B释放度C均匀度D生物利用度E溶出的速度或程度
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查
单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（ ）。A崩解时限B不溶性微粒C融变时限D溶出度E重量差异