判断题临床评价属于设计验证。A对B错

判断题
临床评价属于设计验证。
A

对

B

错

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验证的流程和结果应得到独立于验证设计和实施部门之外的部门审阅。（ ）此题为判断题(对，错)。
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药物的临床验证研究属于A.药动学评价B.药效学评价C.药剂学评价D.临床疗效评价E.经济学评价
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属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证的是A.药效学评价B.药动学评价C.临床疗效评价D.药物安全性评价E.药物经济学评价
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下列关于临床疗效评价的表述正确的是A:临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证B:对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些C:Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应D:疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物E:Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
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下列关于临床疗效评价的表述正确的是A.对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些B.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应C.疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物D.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度E.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证
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临床疗效评价一般属于药物的（）A、Ⅰ期临床验证B、Ⅱ期临床验证C、Ⅲ期临床验证D、Ⅳ期临床验证E、Ⅱ期和Ⅲ期临床验证
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医疗器械设计过程中，按法规要求实施临床评价或/和性能评价，属于（）A、设计验证B、设计确认C、设计输出D、设计策划
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单选题临床疗效评价一般属于药物的（）AⅠ期临床验证BⅡ期临床验证CⅢ期临床验证DⅣ期临床验证EⅡ期和Ⅲ期临床验证
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单选题医疗器械设计过程中，按法规要求实施临床评价或/和性能评价，属于（）A设计验证B设计确认C设计输出D设计策划
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