单选题营养素补充剂的申报与审批由（）负责。A卫生部B农业部C国家食品药品监督管理局D工商局
单选题
营养素补充剂的申报与审批由（）负责。
A
卫生部
B
农业部
C
国家食品药品监督管理局
D
工商局
参考解析
解析：
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医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批B.由卫生部审批C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局C:卫生部会同国家食品药品监督管理局D:卫生部会同国家中医药管理局E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
单选题医疗用毒性药品管理品种由（）A卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B卫生部会同国家中医药管理局规定C卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
单选题医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（）A原卫生部、国家中医药管理局B原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
单选题我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A国务院；国家食品药品监督管理局B国务院；卫生部C卫生部；国家食品药品监督管理局D国家食品药品监督管理局；卫生部