多选题下列属于该药物作用靶点的是（ ）。A抑制血小板衍生生长因子受体B抑制环氧化酶C抑制VEGF受体酪氨酸激酶D抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径E抑制EGFR受体酪氨酸激酶F抑制基质金属蛋白酶
多选题
下列属于该药物作用靶点的是（ ）。
A
抑制血小板衍生生长因子受体
B
抑制环氧化酶
C
抑制VEGF受体酪氨酸激酶
D
抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径
E
抑制EGFR受体酪氨酸激酶
F
抑制基质金属蛋白酶
参考解析
解析：
索拉非尼是一种多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子（PDGF）受体酪氨酸激酶活性而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。
索拉非尼是一种多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子（PDGF）受体酪氨酸激酶活性而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。
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关于索拉非尼的叙述,以下错误的是( ) A、可抑制RAF/MEK/ERK信号通路B、通过抑制VEGFR阻断肿瘤新生血管生成C、能同时抑制EGFR和PDGFRD、用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌E、治疗无法手术或远处转移的原发性肝细胞癌
患者男性，39岁，右上腹隐痛2月，B超及CT示肝脏多发占位病变，考虑原发性肝癌可能性大，血AFP6250U/L，肝功能ALT68U/L，AST96U/L，T-BLL及D-BLL、ALB均正常范围。如肝脏病变无法手术，首选的治疗方法是A、化疗B、放疗C、索拉菲尼治疗D、贝伐单抗治疗E、免疫治疗F、介入治疗该药物的作用靶点是A、抑制环氧化酶B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶D、抑制血小板衍生生长因子受体E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶F、抑制基质金属蛋白酶目前FDA批准的该药物的另一适应证是A、晚期肾癌B、非小细胞肺癌C、胰腺癌D、胆囊癌E、大肠癌F、头颈部鳞癌
作用机制是抗代谢的是（）作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）作用机制是竞争雌激素受体的是（）作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）A枸橼酸他莫昔芬B巯嘌呤C紫杉醇D吉非替尼E异环磷酰胺
患者男性，39岁，右上腹隐痛2个月，B超及CT示肝脏多发占位病变，考虑原发性肝癌可能性大，血AFP6250U/L，肝功能ALT68U/L，AST96U/L，T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是（）。A、抑制环氧化酶B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶D、抑制血小板衍生生长因子受体E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶F、抑制基质金属蛋白酶
患者男性，39岁，右上腹隐痛2月，B超及CT示肝脏多发占位病变，考虑原发性肝癌可能性大，血AFP6250U/L，肝功能ALT68U/L，AST96U/L，T-BLL及D-BLL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是（）。A、抑制环氧化酶B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶D、抑制血小板衍生生长因子受体E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶F、抑制基质金属蛋白酶
多选题患者男，39岁。右上腹隐痛2个月，B超及CT示肝脏多发占位病变，考虑原发性肝癌可能性大，血AFP6250U／L，肝功能ALT68U／L，AST96U／L，T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是（）A抑制环氧化酶B抑制RAF／MEK／ERK信号传导途径C抑制VEGF受体酪氨酸激酶D抑制血小板衍生生长因子受体E抑制EGFR受体酪氨酸激酶F抑制基质金属蛋白酶