单选题治疗用生物制品有效期的标注（）A按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D自分装日期计算E自生产日期计算

单选题
治疗用生物制品有效期的标注（）
A

按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B

按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

C

按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

D

自分装日期计算

E

自生产日期计算

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依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有关有效期说法正确的是（ ）。A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C．生物制品有效期的标注自生产日期计算D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
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治疗用生物制品有效期标注( )。
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除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算A、分装B、生产C、出厂D、检验E、销售
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有效期表述形式错误的是A、药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示B、标注格式为"有效期至××××年××月"C、标注格式为"有效期至××××年××月××日"D、"有效期至××××．××"或者"有效期至××××／××／××"E、标注格式为"有效期至××／××／××××"
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基因治疗、体细胞治疗及其制品属于A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类
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治疗用生物制品有效期标注( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称
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变态反应原制品属于A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类
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(92～94题共用备选答案)A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类未在国内外上市销售的生物制品属于
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按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算C．其他药品有效期的标注自生产日期计算D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月
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治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算A、分装B、生产C、出厂D、检验E、销售
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DNA疫苗A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为
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单克隆抗体A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为
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改变给药途径的疫苗A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为
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未在国内外上市销售的生物制品属于A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类
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A.按照留样观察试验制订的注册标准执行B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行C.自分装日期计算D.自生产日期计算E.自运输日期计算标注治疗用生物制品有效期
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除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算A.分装B.生产C.出厂D.检验E.销售
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治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算A.分装B.生产C.出厂D.检验E.销售
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A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类改变给药途径的疫苗
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A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类DNA疫苗
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A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类单克隆抗体
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A.药品通用名称B.药品商品名称C.注册商标D.生物制品有效期的标注自分装日期计算
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药品有效期的说法，错误的是（）A、有效期至XXXX.XX.B、有效期至XXXX年XX月XX日C、有效期至XXXX/XX/XXD、预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算
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治疗用生物制品的有效期标注自（）计算。A、分装日期B、生产日期C、销售日期D、出厂日期
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治疗用生物制品有效期的标注（）A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算
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单选题除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）A分装B生产C出厂D检验E销售
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单选题治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（）A分装B生产C出厂D检验E销售
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单选题化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方的是（　　）。ABCD
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单选题药品有效期的说法，错误的是（）A有效期至XXXX.XX.B有效期至XXXX年XX月XX日C有效期至XXXX/XX/XXD预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算
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