判断题记录品名、厂牌、购进或销售单位可以简写。A对B错
判断题
记录品名、厂牌、购进或销售单位可以简写。
A
对
B
错
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解析：
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相关考题：
医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()A、通用名称B、商品名C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格B．发货日期、发货人和复核人C．品名、规格、厂名、生产批号D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格B．发货日期，发货人和复核人C．品名，规格，厂名，生产批号D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.品名、规格、厂名、生产批号E.供货单位、购进数量和复核人
“三无”药品是指A:无商品名、无注册商标、无厂牌的药品B:无批准文号、无新药证书、无厂牌的药品C:无商品名、无新药证书、无厂牌的药品D:无批准文号、无商品名、无厂名厂址的药品E:无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
填写记录时下列哪些做法正确（）A、内容真实，记录及时，不得提前或迟后填写B、字迹清晰端正，不得用铅笔或圆珠笔填写C、品名不得简写，应按标准名称填写D、操作者、复核者均应填写全姓名，不得只写姓或名E、填写日期一律横写，可以简写。
中药材销售记录应当包括品名、规格、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包括品名、规格、（）、产地、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期
多选题医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）A药品的通用名称和商品名称B生产厂商（中药材标明产地）C药品的剂型、规格、批准文号D供货单位、数量、价格、购进日期E药品的批号、生产日期、有效期
多选题甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）A药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期B药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格D药品商品名称、规格、剂型、数量
单选题药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（ ）。A品名、规格、厂名、生产批号B供货单位、购进数量和复核人C药品生产企业、商品名、生产批号、规格D供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期