多选题某药厂生产的药品经多家医院临床试验为合格产品后，取得批号即开始大批生产。某市医院在使用该药过程中，有多名患者出现副作用的反映。市卫生局遂向各医疗单位发出通知：为确保医疗安全，请各医疗单位暂停使用该厂生产的药品。通知下发后，各医疗单位纷纷与药厂停止履行销售合同，致使该产品滞销，工厂被迫停产。药厂遂提起诉讼要求赔偿。下列说法不正确的是（）。A药厂不能获得赔偿，因市卫生局发布通知的行为不是行使职权的行为B药厂不能获得赔偿，因为市卫生局的通知行为是抽象行政行为C药厂可以获得赔偿，因为市卫生局的行使职权的行为违法，侵犯了企业自主权D药厂可以获得赔偿，并且可以要求市卫生局为其消除影响，恢复名誉
多选题
某药厂生产的药品经多家医院临床试验为合格产品后，取得批号即开始大批生产。某市医院在使用该药过程中，有多名患者出现副作用的反映。市卫生局遂向各医疗单位发出通知：为确保医疗安全，请各医疗单位暂停使用该厂生产的药品。通知下发后，各医疗单位纷纷与药厂停止履行销售合同，致使该产品滞销，工厂被迫停产。药厂遂提起诉讼要求赔偿。下列说法不正确的是（）。
A
药厂不能获得赔偿，因市卫生局发布通知的行为不是行使职权的行为
B
药厂不能获得赔偿，因为市卫生局的通知行为是抽象行政行为
C
药厂可以获得赔偿，因为市卫生局的行使职权的行为违法，侵犯了企业自主权
D
药厂可以获得赔偿，并且可以要求市卫生局为其消除影响，恢复名誉
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某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致5名用此药者死亡。该药厂构成() A、生产、销售伪劣产品罪B、生产、销售假药罪C、生产、销售劣药罪D、以上罪名均不成立
光明制药厂生产有一批成品药，通过与仁心医院主管药品采购的段副院长联络，预备将部分成品药销售给该医院。下列做法正确的是A.光明制药厂承诺为段副院长妹妹的药店以超低价提供某种热销药材。B.光明制药厂在签订与仁心医院的供销合同以后，将其中5%的价款私下返还给仁心医院。C.光明制药厂厂长的儿子关某，是仁心医院的执业医师，在医疗过程中为病人开具了一张全部由光明制药厂生产的药品的处方。D.仁心医院又将光明制药厂推荐给同城的妙手医院，光明制药厂为表示感谢，赠送给仁心医院现金2万元。
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的糖脂宁胶囊后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的糖脂宁胶囊，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在糖脂宁胶囊中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有A、批号为081101的药品为假药B、乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任C、甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D、甲生产企业应当召回其生产的所有糖脂宁胶囊E、甲企业应当召回涉案的批号为081101糖脂宁胶囊
某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有A.批号为081101的药品为假药B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”
某药厂在取得了某种药品的生产许可证后，由于经营隋况不佳，停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是：（ ）A．该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施B．该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为C．该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D．市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某大输液，多名患者出现昏迷、发热、呕吐现象，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省卫生行政部门B、乙市药品监督管理部门C、丙医院D、丁药品生产企业
某省两患者服用甲药厂的"糖脂宁胶囊"（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了"格列本脲"，下列处理正确的是A、批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任D、甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回E、甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回
某药厂销售代表王某多次和某医院多名医生约定，医生在开处方时使用该药厂生产的药品，并按照使用量的多少给予提成。事情曝光后，依据《药品管理法》的规定，对该药厂可以作出行政处罚的部门是A．药品监督管理部门B．工商行政管理部门C．税务管理部门D．医疗保险部门E．卫生行政部门
根据材料回答 41～45 题：甲因病到A医院就诊，医生诊断后开出B制药厂生产的卡马西平片药，甲从医院取药服用后出现皮疹，经查看药品说明书，未见相关的不良反应说明，便继续服用，致皮疹反应加重，经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹，甲花去医院药费若干。经查，B制药厂取得该药准产批复地，所附说明书中列举了30余种不良反应；生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定，但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中，仅列举了5种，包括皮疹在内的其他28种全部被删除，甲因此要求医院赔偿，医院以药品不是本院生产为由拒绝；甲又要求制药厂赔偿，制药厂认为药品符合中国药典规定，不应赔偿。第 41 题 甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于（ ）。A．合格产品B．假冒产品C．缺陷产品D．伪劣产品
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为A、未标明有效期B、未标明生产批号C、未经批准进口D、超过有效期E、擅自添加着色剂
（二）甲因病到A医院就诊，医生诊断后开出B制药厂生产的卡马西平片，甲从医院取药服用后出现皮疹，经查看药品说明书，未见相关的不良反应说明，故继续服用，致皮疹反应加重，经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹，为此甲花去药费若干。经查，B制药厂取得该药准产批复时，所附说明书列举了30余种不良反应；生产的卡马西平片经检查符合中医药典的规定，但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中，仅列举了5种，包括皮疹在内的其他28种不良反应全部被删除，甲因此要求医院赔偿，医院以药品不是本院生产为由拒赔；甲又要求制药厂赔偿，制药厂认为药品符合中国药典规定，不应赔偿。76.甲使用的B制药厂生产的卡马西平片属于( )。A．合格产品B．假冒产品C．缺陷产品D．伪劣产品
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为A.未标明有效期B.未标明生产批号C.未经批准可进口D.超过有效期E.擅自添加着色剂
某药厂在未取得批准文号的情况下，生产、销售其开发的药品，销售金额达万元，结果导致5名用此药者死亡。该药厂构成（ ）。A.生产、销售伪劣产品罪B.生产、销售假药罪C.生产、销售劣药罪D.以上罪名均不成立
某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由"140509"更改为"150706"并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为"对人体健康造成严重危害"。根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是( )。A.构成生产、销售假药罪B.构成生产、销售伪劣产品罪C.构成生产、销售劣药罪D.构成无证生产、经营药品罪
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施。
药监部门经监督抽检发现，某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,应（） A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C、直接追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A、未标明有效期B、未标明生产批号C、以非药品冒充药品D、超过有效期E、擅自添加着色剂
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是（）。A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的，是违法的行政行为
某药厂在未取得批准文号的情况下，生产、销售其开发的药品，销售金额达200万元，结果导致3名用药者死亡。该药厂构成（）。A、生产、销售伪劣产品罪B、生产、销售假药罪C、生产、销售劣药罪D、非法经营罪
某药厂生产的药品经多家医院临床试验为合格产品后，取得批号即开始大批生产。某市医院在使用该药过程中，有多名患者出现副作用的反映。市卫生局遂向各医疗单位发出通知：为确保医疗安全，请各医疗单位暂停使用该厂生产的药品。通知下发后，各医疗单位纷纷与药厂停止履行销售合同，致使该产品滞销，工厂被迫停产。药厂遂提起诉讼要求赔偿。下列说法不正确的是（）。A、药厂不能获得赔偿，因市卫生局发布通知的行为不是行使职权的行为B、药厂不能获得赔偿，因为市卫生局的通知行为是抽象行政行为C、药厂可以获得赔偿，因为市卫生局的行使职权的行为违法，侵犯了企业自主权D、药厂可以获得赔偿，并且可以要求市卫生局为其消除影响，恢复名誉
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
某药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在开处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后，按《药品管理法》的规定，对该药厂可以作出行政处罚的部门是（）A、卫生行政部门B、工商行政管理部门C、药品监督管理部门D、交通管理部门E、医疗保险部门
单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A未标明有效期B未标明生产批号C以非药品冒充药品D超过有效期E擅自添加着色剂
单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是A未标明有效期B未注明生产批号C未经批准而进口D超过有效期E擅自添加着色剂
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）A为劣药B为假药C按劣药论处D按假药论处
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）A没收剩余的中药降糖药B没收该药品生产企业的违法所得C处罚20万元D吊销该药品生产企业《药品生产许可证》