药监部门经监督抽检发现，某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,应（） A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C、直接追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
药监部门经监督抽检发现，某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,应（）
- A、追究该医院法定代表人的责任
- B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
- C、直接追究该药品生产企业的责任
- D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
相关考题：
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，应A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C、直接追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）。A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B.生产销售含量为0．02％的白蛋白注射液C.销售已过有效期的板蓝根颗粒D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
关于药品抽查检验，正确的是A．可以收取一定费用B．由3名以上药监人员实施抽样C．被抽检方可以拒绝提供样品D．按照各省食品药品监督管理局的规定抽样E．无正当理由拒绝抽检，药监部门可宣布停止该拒绝抽检品种上市或销售
“治疗出血性脑血管病”实施降低颅内压静脉给药不宜用A.人血白蛋白B.氯化钠注射液SXB “治疗出血性脑血管病”实施降低颅内压静脉给药不宜用A.人血白蛋白B.氯化钠注射液C.甘露醇注射液D.甘油果糖注射液E.甘油氯化钠注射液
药品监督管理部门经监督抽验发现，某 医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含 量仅为 0.02%（g/ml） ，根据《中华人民共 和国药品管理法》应A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的 责住C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及 该医院的责任E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接 责任人员的责任
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
医疗机构药学部门对购入药品质量有疑义时A.应当委托国家认定资格的药监部门进行抽检B.应当自行抽检判定药品质量C.可以自行抽检判定药品质量D.可以委托国家认定资格的药监部门进行抽检E.应当直接将药品退回供货方
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，应A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁)，经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂。检查人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白，在专柜中陈列的有含麻黄碱复方制剂(含量不大于30mg)和第二类精神药品等。 根据上述信息，甲药品经营企业可以经营的药品是A.人血白蛋白B.A型肉毒毒素C.胰岛素D.三唑仑
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。对货架上拜访人血白蛋白行为的说法，正确的是A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围B.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚C.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为
2013年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某（个人）涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。对袁某无照经营行为构成犯罪的处理，不应该是A.依法予以取缔B.没收其违法销售的药品所得C.处违法销售的药品货值金额三倍罚款D.判处有期徒刑三年或拘役
2013年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某（个人）涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。本案行政处罚的实施主体是A.工商管理部门B.药品监督管理部门C.公安部门D.工商管理部门和药品监督管理部门
2013年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某（个人）涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。袁某的行为是否构成违法A.构成违法，应按非法经营论处B.构成违法，应按销售假药论处C.构成违法，应按无照经营药品论处D.构成违法，应按销售劣药论处
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C、直接追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E、按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
某商场上架销售的H市某食品厂生产的婴幼儿食品添加剂严重超标，经媒体曝光后仍然拒绝召回，对此生产厂家责令召回的部门是（）。A、县级以上质检部门B、县级级工商部门C、县级以上食品药监部门D、县级以上质检部门或县级以上食品药监部门
药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C、销售已过有效期的板蓝根颗粒D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
单选题违反药品管理相关法律的处罚：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g／ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A追究该医院法定代表人的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C直接追究该药品生产企业的责任D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A追究该医院法定代表人的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C直接追究该药品生产企业的责任D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
单选题药监部门经监督性抽查发现，某医院使用的人血白蛋白注射液的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）应（ ）A追究医院责任B追究药品流通企业责任C直接追究药品生产企业责任D对药品生产企业、流通企业和医院分别追责
单选题治疗出血性脑血管病实施降低颅内压静脉给药不宜用（）A人血白蛋白B氯化钠注射液C甘露醇注射液D甘油果糖注射液E甘油氯化钠注射液