单选题普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为()A改变了青霉素的化学结构B排泄减少C吸收减慢D破坏减少E增加肝肠循环

单选题
普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为()
A

改变了青霉素的化学结构

B

排泄减少

C

吸收减慢

D

破坏减少

E

增加肝肠循环


参考解析

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局部麻醉作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是( )A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因

下列哪一种青霉素作用维持时间最长()。A.苄星青霉素B.普鲁卡因青霉素C.替卡西林D.哌拉西林E.氨苄西林

利多卡因的临床药理特点中错误的是A、麻醉作用维持时间长B、局麻作用较普鲁卡因大C、心律失常患者不能作为首选局麻药D、毒性大于普鲁卡因E、表面渗透作用强于普鲁卡因

麻黄碱平喘作用特点是A、作用缓慢、明显、维持时间长B、作用缓慢、温和、维持时间短C、作用缓慢、温和、维持时间长D、作用迅速、温和、维持时间长E、作用迅速、温和、维持时间短

青霉素普鲁卡因的药物作用时间比青霉素钾显著延长,其原理是因为药物的半衰期增加。( )此题为判断题(对,错)。

药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用A.起效快、维持时间长B.起效慢、维持时间长C.起效慢、维持时间长D.起效慢、维持时间短E.以上均不对

普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为:()。 A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减慢D、破坏减少E、增加肝肠循环

普鲁卡因青霉素维持时间长是因为A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减慢D、破坏减少E、增加肝肠循环

药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用A、起效快、维持时间长B、起效慢、维持时间长C、起效快、维持时间短D、起效慢、维持时间短E、以上均不对

局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因

麻黄碱平喘作用特点是A.作用缓慢、明显、维持时间长B.作用缓慢、温和、维持时间短C.作用缓慢、温和、维持时间长D.作用迅速、温和、维持时间长E.作用迅速、温和、维持时间短

作用维持时间最长的青霉素制剂是A.青霉素GB.普鲁卡因青霉素C.苄星青霉素D.甲氧西林E.苯唑西林

苄星青霉素作用维持时间长是因为:()。A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减慢D、破坏减少E、增加肝肠循环

用于局麻起效快、作用强、维持时间长且安全性高的药物是()A、丁卡因B、普鲁卡因C、利多卡因D、依替卡因E、布比卡因

普鲁卡因青霉素作用时间长是因为()A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减少D、破坏减少E、增加了肝肠循环

青霉素与丙磺舒合用时()。A、作用增强、维持时间缩短B、作用减弱、维持时间缩短C、作用减弱、维持时间延长D、作用增强、维持时间延长

关于利多卡因和普鲁卡因性能比较,哪项描述是正确的()A、两者局麻作用强度一样,维持时间也一样B、利多卡因局麻作用强度强,维持时间亦长C、利多卡因局麻作用强度强,但维持时间短D、利多卡因局麻作用强度弱,但维持时间长E、普鲁卡因局麻作用强度强,维持时间亦长

普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为()A、改变了青霉素的化学结构B、抑制排泄C、减慢了吸收D、延缓分解E、加进了增效剂

药物血浆蛋白结合率高,则药物的作用()A、起效慢,维持时间短B、起效快,维持时间长C、起效慢,维持时间长D、起效快,维持时间短E、起效快,对作用时间无影响

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单选题哌替啶比吗啡应用多是因为(  )。A依赖性及呼吸抑制作用较吗啡弱B镇痛作用强C无依赖性D对胃肠道有解痉作用E作用维持时间长

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单选题关于利多卡因和普鲁卡因性能比较,哪项描述是正确的()。A两者局麻作用强度一样,维持时间也一样B利多卡因局麻作用强度强,维持时间亦长C利多卡因局麻作用强度强,但维持时间短D利多卡因局麻作用强度弱,但维持时间长E普鲁卡因局麻作用强度强,维持时间亦长

单选题普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为(  )。A改变了青霉素的化学结构B排泄减少C吸收减慢D破坏减少E增加肝肠循环

单选题普鲁卡因青霉素作用时间长是因为()A改变了青霉素的化学结构B排泄减少C吸收减少D破坏减少E增加了肝肠循环

单选题局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是()A普鲁卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因E依替卡因

单选题药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用(  )。A起效快、维持时间长B起效慢、维持时间长C起效快、维持时间短D起效慢、维持时间短E无法确定