下列哪一种青霉素作用维持时间最长()。A.苄星青霉素B.普鲁卡因青霉素C.替卡西林D.哌拉西林E.氨苄西林
青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是()A.增加疗效，延长作用B.增加超敏反应的可能性C.促进青霉素失效D.析出沉淀E.促使普鲁卡因水解失效
利多卡因的临床药理特点中错误的是A、麻醉作用维持时间长B、局麻作用较普鲁卡因大C、心律失常患者不能作为首选局麻药D、毒性大于普鲁卡因E、表面渗透作用强于普鲁卡因
主要作用于革兰阳性菌的青霉素有()。 A.青霉素 GB.普鲁卡因青霉素C.苄星青霉素D.青霉素 V
青霉素普鲁卡因的药物作用时间比青霉素钾显著延长，其原理是因为药物的半衰期增加。( )此题为判断题(对，错)。
普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为:()。 A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减慢D、破坏减少E、增加肝肠循环
普鲁卡因青霉素维持时间长是因为A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减慢D、破坏减少E、增加肝肠循环
普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为()A.改变了青霉素的化学结构B.抑制排泄C.减慢了吸收D.延缓分解E.加进了增效剂
作用维持时间最长的青霉素制剂是A.青霉素GB.普鲁卡因青霉素C.苄星青霉素D.甲氧西林E.苯唑西林
A.丁哌卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.可卡因E.丁卡因哪种药作用时间长( )
苄星青霉素作用维持时间长是因为：（）。A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减慢D、破坏减少E、增加肝肠循环
有抗菌作用的药物是（）。A、普鲁卡因B、青霉素C、链霉素D、红霉素E、环丙沙星
普鲁卡因青霉素作用时间长是因为（）A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减少D、破坏减少E、增加了肝肠循环
青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是（）A、增加疗效，延长作用B、增加过敏反应的可能性C、促进青霉素失效D、析出沉淀E、促使普鲁卡因水解失效
普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（）A、改变了青霉素的化学结构B、抑制排泄C、减慢了吸收D、延缓分解E、加进了增效剂
为延长作用时间而出现的是（）A、普鲁卡因青霉素B、羧苄青霉素C、先锋霉素ⅣD、头孢他啶E、头孢呋辛
哪种药作用时间长（）A、丁哌卡因B、利多卡因C、普鲁卡因D、可卡因E、丁卡因
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）A、普鲁卡因有芳香第一胺结构B、普鲁卡因有酯基C、利多卡因有酰胺结构D、利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E、酰胺键比酯键不易水解
青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是（）A、增加疗效，延长作用B、增加超敏反应的可能性C、促使青霉素失效D、析出沉淀E、促使普鲁卡因水解失效
多选题有抗菌作用的药物是（）。A普鲁卡因B青霉素C链霉素D红霉素E环丙沙星
单选题普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为（）A改变了青霉素的化学结构B排泄减少C吸收减慢D破坏减少E增加肝肠循环
单选题普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为（ ）。A改变了青霉素的化学结构B排泄减少C吸收减慢D破坏减少E增加肝肠循环
配伍题青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果（ ）|青霉素G与酸性注射液配伍的结果是（ ）A增加疗效，延长作用B增加过敏反应的可能性C促进青霉素失效D析出沉淀E促使普鲁卡因水解失效
单选题哪种药作用时间长（）A丁哌卡因B利多卡因C普鲁卡因D可卡因E丁卡因
单选题普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（）A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂
单选题青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是（）A增加疗效，延长作用B增加超敏反应的可能性C促使青霉素失效D析出沉淀E促使普鲁卡因水解失效
单选题利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）A普鲁卡因有芳香第一胺结构B普鲁卡因有酯基C利多卡因有酰胺结构D利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E酰胺键比酯键不易水解