与苯妥英钠合用时，华法林的抗凝作用A、增强B、减弱C、不变D、维持时间延长E、维持时间缩短
巴比妥类药物5位取代基碳原子总数超过8个A.产生惊厥作用B.维持作用时间较短C.产生催眠作用较迟缓D.迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短E.作用时间延长，作为长效药
与苯妥英钠合用时，双香豆素的作用是A．增强B．减弱C．不变D．维持时间延长E．维持时间缩短
麻黄碱平喘作用特点是A:作用缓慢、明显、维持时间长B:作用缓慢、温和、维持时间短C:作用缓慢、温和、维持时间长D:作用迅速、温和、维持时间长E:作用迅速、温和、维持时间短
麻黄碱平喘作用特点是A.作用缓慢、明显、维持时间长B.作用缓慢、温和、维持时间短C.作用缓慢、温和、维持时间长D.作用迅速、温和、维持时间长E.作用迅速、温和、维持时间短
药物的亲脂性与生物活性的关系是A：增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B：降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C：增强亲脂性，使作用时间缩短D：降低亲脂性，使作用时间延长E：适度的亲脂性有最佳活性
普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时( )A.药效增强，作用时间延长B.药效增强，剂量不变C.药效减弱，毒性增强D.药效不变，作用时间延长E.药效不变，剂量不变
儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A:外周作用增强，作用时间延长B:外周作用减弱，作用时间延长C:外周作用减弱，作用时间缩短D:外周作用增强，作用时间缩短E:外周作用增强，作用时间不变
儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A.外周作用增强，作用时间延长B.外周作用减弱，作用时间延长C.外周作用减弱，作用时间缩短D.外周作用增强，作用时间缩短E.外周作用增强，作用时间不变
与苯妥英钠合用时，香豆素类的作用A.增强B.减弱C.不变D.维持时间延长E.维持时间缩短
儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A.外周作用增强，作用时间延长B.外周作用减弱，作用时间延长C.外周作用减弱，作用时间不变D.外周作用增强，作用时间不变E.外周作用减弱，作用时间缩短
青霉素与丙磺舒合用时（）A、作用增强、维持时间缩短B、作用减弱、维持时间缩短C、作用减弱、维持时间延长D、作用增强、维持时间延长E、作用强度和维持时间均不变
药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A、增强亲脂性，有利吸收，活性增强B、降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C、适度的亲脂性有最佳活性D、增强亲脂性，使作用时间缩短E、降低亲脂性，使作用时间延长
催化剂预接触罐的夹套中的螺旋板的作用是（）。A、延长冷却时间，增强冷却效果B、缩短冷却时间，增强冷却效果C、缩短冷却时间，增强冷却效果D、缩短冷却时间，减弱冷却效果
体操练习中，踏跳动作技术的理论基础是（）。A、延长力的作用时间，增加冲击力B、延长力的作用时间.减小冲击力C、缩短力的作用时间，增加冲击力D、缩短力的作用时间，减小冲击力
药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效慢，维持时间短B、起效快，维持时间长C、起效慢，维持时间长D、起效快，维持时间短E、起效快，对作用时间无影响
普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时（）A、药效增强，作用时间延长B、药效增强，剂量不变C、药效减弱，毒性增强D、药效不变，作用时间延长E、药效不变，剂量不变
药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效快B、起效慢C、维持时间长D、维持时间短E、活性增强
与苯妥英钠合用时，香豆素类的作用（）A、增强B、减弱C、不变D、维持时间延长E、维持时间缩短
单选题青霉素与丙磺舒合用时（）A作用增强、维持时间缩短B作用减弱、维持时间缩短C作用减弱、维持时间延长D作用增强、维持时间延长E作用强度和维持时间均不变
单选题药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A起效慢，维持时间短B起效快，维持时间长C起效慢，维持时间长D起效快，维持时间短E起效快，对作用时间无影响
单选题青霉素与丙磺舒合用时（）。A作用增强、维持时间缩短B作用减弱、维持时间缩短C作用减弱、维持时间延长D作用增强、维持时间延长
单选题普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时（）A药效增强，作用时间延长B药效增强，剂量不变C药效减弱，毒性增强D药效不变，作用时间延长E药效不变，剂量不变
单选题与苯妥英钠合用时，香豆素类的作用（）A增强B减弱C不变D维持时间延长E维持时间缩短
单选题与苯妥英钠合用时，华法林的抗凝作用（）A增强B减弱C不变D维持时间延长E维持时间缩短
单选题在NAKAKITA型PID调节器中，若将积分阀和微分阀开大，则会出现下列（）效果。 ①积分作用增强； ②积分作用减弱； ③微分作用增强； ④微分作用减弱； ⑤积分时间缩短； ⑥微分时间缩短。A①②③⑤B①④⑤⑥C②③④⑥D②④⑤⑥