问答题对温度和湿度的要求,产品和工艺不要求在18-26度,相对湿度在45%-65%的范围,如果企业根据产品和工艺自定一个范围,是否需进行验证来确认?如果就定为18-26度,相对湿度45%-65%,还需不需要验证?(TZ-48)

问答题
对温度和湿度的要求,产品和工艺不要求在18-26度,相对湿度在45%-65%的范围,如果企业根据产品和工艺自定一个范围,是否需进行验证来确认?如果就定为18-26度,相对湿度45%-65%,还需不需要验证?(TZ-48)

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相关考题:

洁净室(区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在()摄氏度。A、2-10B、15-26C、18-26D、10-30

保存母片病案库房的温、湿度控制范围为( )。A.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%B.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%

符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是A.冷库低于2℃,相对湿度45%一65%B.阴凉库不高于20℃,相对湿度45%一75%C.常温库温度为常温,相对湿度45%一75%D.常温库温度为0一30℃,相对湿度45%一65%E.常温库温度为-4—30℃,相对湿度45%一65%

洁净室(区)的温度和相对湿度,无特殊要求时,温度应控制在摄氏度,相对湿度控制在()。A.22±2℃;45±10%B.22±4℃;55±10%C.22±4℃;45±10%

保存纸质资料病案库房的温、湿度控制范围为A.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%保存一般胶片病案库房的温、湿度控制范围为A.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%保存母片病案库房的温、湿度控制范围为A.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是A.冷库低于2℃,相对湿度45%~65%B.阴凉库不高于20℃,相对湿度45%~ 75%C.常温库温度为常温,相对湿度45%~ 75%D.常温库温度为0~30℃,相对湿度 45%~65%E.常温库温度为-4~30℃,相对湿度 45%~65%

静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃~30℃、相对湿度40%~65%B、28℃以下、相对湿度45%~75%C、温度18℃~26℃、相对湿度40%~65%D、温度18℃~26℃、相对湿度45%~75%E、温度18℃以下、相对湿度30%~65%

洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在( )。A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%

调剂室的温度和相对湿度,一般控制在( )A.温度18~26℃,相对湿度40%~65%B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%D.温度18~28℃,相对湿度55%~75%E.温度18~24℃,相对湿度55%~75%

根据《基础地理信息数据档案管理与保护规范》,基础地理信息数据档案的储存环境要求是()。A:温度选定范围为-5~0℃,相对湿度选定范围为15%~25%B:温度选定范围为10~15℃,相对湿度选定范围为25%~35%C:温度选定范围为17~20℃,相对湿度选定范围为35%~45%D:温度选定范围为20~23℃,相对湿度选定范围为35%~45%

企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性、关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围,并根据对产品和工艺知识的理解进行()。A、更新B、改进C、审核D、批准

根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()A、30%~45%B、30%~75%C、45%~65%D、45%~75%E、65%~75%

对温度和湿度的要求,产品和工艺不要求在18-26度,相对湿度在45%-65%的范围,如果企业根据产品和工艺自定一个范围,是否需进行验证来确认?如果就定为18-26度,相对湿度45%-65%,还需不需要验证?(TZ-48)

洁净室(区)的温度一般控制在(),相对湿度控制在()A、18-24℃;45%-65%B、18-26℃;45%-65%C、18-24℃;45%-60%D、18-26℃;45%-60%

洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,相对湿度应控制在(),温度应控制在()。

GSM-R系统中,对基站天线的工作温度和湿度要求是:基站天线应该在环境温度-40℃~+65℃、相对湿度0~100%的范围内正常工作。

基站天线的工作温度和湿度要求在()的范围内正常工作。A、环境温度-100℃~+40℃B、环境温度-40℃~+65℃C、相对湿度0~100%D、相对湿度50%~200%

保存母片病案库房的温、湿度控制范围为()。A、温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B、温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C、温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D、温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E、温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%

单盘天平应安装在温度、湿度保持稳定的天平室内,要求其相对湿度的最好范围为()A、45%以下B、45%~55%C、55%~75%D、65%~75%

单选题企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性、关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围,并根据对产品和工艺知识的理解进行()。A更新B改进C审核D批准

判断题《药品生产质量管理规范》(1998版)规定,洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度在45%~65%。如考虑季节因素,冬季可取低值,夏季取高值。A对B错

单选题根据《基础地理信息数据档案管理与保护规范》,基础地理信息数据档案的储存环境要求是()。A温度选定范围为-5ºC—0ºC;相对湿度选定范围为15%--25%B温度选定范围为10ºC—15ºC;相对湿度选定范围为25%--35%C温度选定范围为17ºC—20ºC;相对湿度选定范围为35%--45%D温度选定范围为20ºC—23ºC;相对湿度选定范围为35%--45%

单选题根据《基础地理信息数据档案管理与保护规范》,基础地理信息数据档案的存储环境要求是( )。A温度选定范围为5℃~0℃,相对湿度选定范围为15%~25%B温度选定范围为10℃~15℃,相对湿度选定范围为25%~35%C温度选定范围为17℃~20℃,相对湿度选定范围为35%~45%D温度选定范围为20℃~23℃,相对湿度选定范围为35%~45%

多选题基站天线的工作温度和湿度要求在()的范围内正常工作。A环境温度-100℃~+40℃B环境温度-40℃~+65℃C相对湿度0~100%D相对湿度50%~200%

配伍题纸张病案保存的适宜温度和相对湿度范围为:().|保存磁带病案的环境温度和相对湿度为:().|光盘病案保存的适宜温度和相对湿度范围为:().|保存病案缩微胶片母片的适宜温度和相对湿度为:().|烟草甲虫的幼虫发育最适温度和相对湿度为:().A32.5℃;70~75%B14℃~24℃;45~60%C32.5℃;45~60%D13℃~15℃;35~45%E16℃~35℃;70~75%

判断题GSM-R系统中,对基站天线的工作温度和湿度要求是:基站天线应该在环境温度-40℃~+65℃、相对湿度0~100%的范围内正常工作。A对B错

判断题《药品生产质量管理规范》(1998版)规定,洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度在45%~65%。A对B错