单选题上述医院购进的医疗器械属于第二类的是(  )。A皮肤缝合钉、血管支架B血管支架C皮肤缝合钉、血管支架和无菌医用手套D皮肤缝合钉、无菌医用手套

单选题
上述医院购进的医疗器械属于第二类的是(  )。
A

皮肤缝合钉、血管支架

B

血管支架

C

皮肤缝合钉、血管支架和无菌医用手套

D

皮肤缝合钉、无菌医用手套


参考解析

解析:
具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是第二类医疗器械,包括:血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。另外,血管支架属于第三类医疗器械。

相关考题:

经营实行许可管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械

医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有( )。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

首营品种是指:本公司向某一医疗器械生产企业()购进的医疗器械。

经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》( )。A、第二类医疗器械B、第三类医疗器械C、第二类和第三类医疗器械D、一、二、三类医疗器械

医疗机构需购进医疗器械可从A.有《经营企业许可证》的企业购进B.有《医疗器械经营企业许可证》的企业购进C.有《工商营业执照》的企业购进D.有《税务登记证》的企业购进E.有《医疗器械生产企业许可证》的企业购进

以下所列医疗器械中,属于第二类产品的是一( )。

医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证D.对其产品的性能等方面验证合格才购进E.验明产品合格证的机构买进

以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是:( ) ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械A.①②③④⑤B.①②③⑤C.①③④⑤D.①③④

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.第四类医疗器械 E.第五类医疗器械 医用纱布属于

对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,属于()。 A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不按医疗器械管理

经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》

经营不需许可和备案的是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

购进第二类医疗器械只能从具备范围的《医疗器械生产许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营许可证》的经营企业购进。

听诊器属于()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

心脏起搏器属于()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类

透气胶带是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

单选题血压计属于A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

单选题强生医用缝合线属于( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械

单选题我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A第一类B第二类C第三类D第四类

单选题心脏起搏器属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

单选题实施备案管理的医疗器械( )A境内第一类医疗器械B境内第二类医疗器械C境内第三类医疗器械D进口第二类医疗器械

单选题按产品使用风险分类,轮椅属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械

单选题经营实行许可管理的是()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D所有医疗器械

多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械