单选题负责发布药品不良反应警示信息的部门是()A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C卫生和计划生育委员会D国家药品不良反应监测中心E国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单选题
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
A

国家食品药品监督管理总局

B

国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

C

卫生和计划生育委员会

D

国家药品不良反应监测中心

E

国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门


参考解析

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药品安全风险警示信息和重大药品安全事故及其调查处理信息的影响限于特定区域的,也可以由有关省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门公布。未经授权不得发布上述信息。()

负责提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准的部门是()。A.信息产业主管部门B.电信管理机构C.卫生行政部门D.药品监督管理部门E.工商行政管理部门

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括( )。A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B.负责制订药品不良反应监测标准C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责组织药品不良反应教育培训E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )

负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是( )。

国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

CFDA发布的药品不良反应信息通报,己警示下列哪种药物可能导致血尿不良反应?() A.头孢服酣B.头孢曲松C.头孢拉定D.阿奇霉素

负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是( )。

不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、负责制定药品不良反应监测标准C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D、负责组织药品不良反应教育培训E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

省级药品不良反应监测机构的主要职责是A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B、发布药品不良反应警示信息C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况

负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会

负责全国药品不良反应监测管理工作的是A、国家药品不良反应监测中心B、省药品不良反应监测中心C、各级卫生主管部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息

负责制定并发布医保药品目录的部门是

负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:国家卫生和计划生育委员会

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B:通报全国药品不良反应报告和监测情况C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E:发布药品不良反应警示信息

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应监测方法的研究E:负责组织药品不良反应培训

组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A:国家食品药品监督管理局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:卫生部

药品经营企业售后服务环节缺陷原因不包括()A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息未及时启动应急预案B、质量信息反馈延误C、对药品夸大宣传D、药品不良反应信息收集不主动

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省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责()。A、发布药品不良反应警示信息B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作

食品药品监督管理部门应当根据医疗器械不良事件评估结果及时采取发布警示信息以及责令暂停生产、销售、进口和使用等控制措施。

国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息,并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和,国际交流工作E、对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

单选题负责发布药品不良反应警示信息的部门是()A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C卫生和计划生育委员会D国家药品不良反应监测中心E国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单选题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括(  )。A承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B负责制订药品不良反应监测标准C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D负责组织药品不良反应监测方法的研究E负责组织药品不良反应培训

单选题不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是()A承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D发布药品不良反应警示信息E开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

单选题省级药品不良反应监测机构的主要职责是()A承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B发布药品不良反应警示信息C承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E通报全国药品不良反应报告和监测的情况