负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门

国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号B.撤销药品生产许可证C.撤销进口药品注册证书D.撤销药品说明书

下列说法正确的是A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.以上都正确

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国家工商行政管理部门B.国家药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门D.省级药品监督管理部门

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用C已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁D已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家工商行政管理部门D国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门