单选题卡托普利的作用靶点是()A血管紧张素转化酶Bβ肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶A还原酶D钙离子通道E钾离子通道

单选题
卡托普利的作用靶点是()
A

血管紧张素转化酶

B

β肾上腺素受体

C

羟甲戊二酰辅酶A还原酶

D

钙离子通道

E

钾离子通道


参考解析

解析: 本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。故本组题答案应选BCAD。

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卡托普利的作用靶点是( )。A:血管紧张素转化酶B:β肾上腺素受体C:羟甲戊二酰辅酶A还原酶D:钙离子通道E:钾高于通道

卡托普利的作用靶点是A .血管紧张素转化酶 B . P-肾上腺素受体C .羟甲戊二酰辅酶A还原酶 D .钙离子通道E .钾离子通道

卡托普利的作用靶点是()A血管紧张素转化酶Bβ肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶A还原酶D钙离子通道E钾离子通道

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合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物()A、受体B、离子通道C、酶D、核酸E、内源性小分子物质

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